Κατηγορία: COVID19

Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κορωνοϊός: 753 διασωληνωμένοι, 72 θάνατοι και 3.080 νέα κρούσματα σήμερα 2/4

 

Ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε σήμερα, Παρασκευή 2/4 ότι τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 3.080, εκ των οποίων 14 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας.

Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 270.230 (ημερήσια μεταβολή +1.2%), εκ των οποίων 51.5% άνδρες.

Με βάση τα επιβεβαιωμένα κρούσματα των τελευταίων 7 ημερών, 101
θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 3.003 είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 72, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 8.232 θάνατοι. Το 95.7% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 753 (65.1% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 68 έτη. To 83.0% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 1.733 ασθενείς.

Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 562 (ημερήσια μεταβολή +0.18%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 465 ασθενείς. Η διάμεση ηλικία των κρουσμάτων είναι 44 έτη (εύρος 0.2 έως 105 έτη), ενώ η διάμεση ηλικία των θανόντων είναι 79 έτη (εύρος 0 έως 103 έτη).

Αναλυτικά η ενημέρωση του ΕΟΔΥ

Κατηγορίες
COVID19 Featured ΔΙΕΘΝΗ

FDA: Ενέκρινε την εξαγωγή 11 δόσεων φιαλιδιών του εμβολίου Moderna

 

Η FDA ενέκρινε επίσης την εξαγωγή μέγιστου αριθμού 11 δόσεων από τα σημερινά φιαλίδια του εμβολίου της Moderna, αντί των 10 που επιτρεπόταν μέχρι τώρα.

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε το πράσινο φως για την επιτάχυνση της διαδικασίας παραγωγής του εμβολίου κατά της COVID-19 της Moderna, επιτρέποντάς της να γεμίζει ένα φιαλίδιο με έως και 15 δόσεις, την ώρα που οι ΗΠΑ ποντάρουν στην γρήγορη ανοσοποίηση του πληθυσμού τους για να αναχαιτίσουν την εξάπλωση του νέου κορονοϊού.

Σε ανακοίνωσή της η Moderna σημειώνει ότι η προμήθεια του εμβολίου της θα μπορεί πλέον να γίνεται σε φιαλίδια που θα περιέχουν 11 ή 15 δόσεις και ότι αναμένει να αρχίσει να αποστέλλει φιαλίδια με 15 δόσεις τις επόμενες εβδομάδες.

“Και οι δύο αυτές αναθεωρήσεις επηρεάζουν θετικά την προμήθεια του Εμβολίου κατά της COVID-19 της Moderna, γεγονός το οποίο θα βοηθήσει στην παροχή περισσότερων δόσεων εμβολίων στις κοινότητες και θα επιτρέψει να γίνουν πιο γρήγορα δόσεις” του εμβολίου, δήλωσε ο διευθυντής του Κέντρου της FDA Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων Πίτερ Μαρκς.

Ωστόσο η FDA προειδοποίησε ότι χωρίς κατάλληλες σύριγγες και βελόνες μπορεί να μην είναι δυνατό να εξαχθούν περισσότερες από 13 δόσεις από τα φιαλίδια 15 δόσεων του εμβολίου της Moderna, όπως και περισσότερες από 10 δόσεις από τα τρέχοντα φιαλίδια.

Η Moderna είχε εφοδιάσει με 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της τις ΗΠΑ ως τις 29 Μαρτίου. Τα εμβόλια κατά της COVID-19 των Pfizer/BioNTech και της Johnson & Johnson’s είναι τα άλλα δύο που έχουν εγκριθεί στη χώρα.

Την ώρα που τα κρούσματα αυξάνονται και ορισμένες πολιτείες προχωρούν ακόμη και ως την άρση της υποχρεωτικής χρήσης προστατευτικής μάσκας, οι υγειονομικές αρχές ελπίζουν ότι τα συμβόλαια που έχουν συναφθεί με τους παρασκευαστές των εμβολίων που έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ θα επαρκούν για την κάλυψη όλου του πληθυσμού.

Ο κορυφαίος επιδημιολόγος των ΗΠΑ Άντονι Φάουτσι δήλωσε χθες, Πέμπτη, στο Reuters ότι η χώρα μπορεί να μην χρειαστεί το εμβόλιο κατά της COVID-19 της AstraZeneca, ακόμη κι αν αυτό λάβει την έγκριση της αμερικανικής ρυθμιστικής αρχής.

Κατηγορίες
COVID19 Featured ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Εμβόλιο: Άνοιξε η πλατφόρμα των ραντεβού για τους 65 – 69

 

Άνοιξε σήμερα 2 Απριλίου, η πλατφόρμα των ραντεβού για εμβολιασμό κατά του κορονοϊού για την ηλικιακή ομάδα των 65-69.

Επίσης, ενεργοποιείται η διαδικασία ειδοποίησης των εκπαιδευτικών, μέσω της Ομάδας Συντονισμού Εμβολιασμών, για την αναπλήρωση αδιάθετων δόσεων εμβολίων στα αντίστοιχα εμβολιαστικά κέντρα.

Σημειώνεται ότι τώρα εμβολιάζονται πολίτες από 60 έως 64 ετών, άνω των 70 ετών, πολίτες με νοσήματα πολύ υψηλού κινδύνου και εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας.

Υπενθυμίζεται ότι η σειρά προτεραιοποίησης των ομάδων του πληθυσμού για εμβολιασμό κατά της Covid-19 διαμορφώνεται σε 9 επιμέρους κατηγορίες:

1α. Υγειονομικοί και προσωπικό κοινωνικών υπηρεσιών

β. Ασθενείς και προσωπικό σε θεραπευτήρια χρονίως πασχόντων, κέντρα αποθεραπείας και αποκατάστασης, κέντρα κοινωνικής πρόνοιας, κέντρα διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας

γ. Εκπαιδευτικοί, προσωπικό και μαθητές (ηλικίας 16 ετών και άνω) ειδικών σχολείων και κέντρων δημιουργικής απασχόλησης παιδιών με αναπηρία

δ. ‘Ατομα, που έρχονται σε επαφή με ζώα, που μπορεί να φέρουν μεταλλαγμένα στελέχη του ιού SARS-CoV-2

ε. Άτομα σημαντικά για τη διασφάλιση της λειτουργίας και της συνέχειας του κράτους

2.Άτομα ηλικίας 85 ετών και άνω

3.Άτομα ηλικίας 80 ετών και άνω

4.Άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω

5 α. Άτομα με υποκείμενα νοσήματα υψηλού κινδύνου(ανεξαρτήτως ηλικίας)

β. Άτομα ηλικίας 70 ετών και άνω

6. Άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω

7 α. Άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω

β. Άτομα ηλικίας 18-59 ετών με υποκείμενα νοσήματα αυξημένου κινδύνου

8 α. Εκπαιδευτικοί ηλικίας έως 59 ετών Πρωτοβάθμιας, Δευτεροβάθμιας και Τριτοβάθμιας εκπαίδευσης και εργαζόμενοι σε Βρεφονηπιακούς Σταθμούς

β. Προσωπικό υπηρεσιών κρίσιμων τομέων της κρατικής λειτουργίας

γ. Άτομα ηλικίας 18-59 ετών που διαμένουν σε δομές ομαδικής διαβίωσης με μεγάλο συγχρωτισμό

9. Άτομα 18-59 ετών χωρίς υποκείμενα νοσήματα (προτεραιότητα βάσει ηλικίας: 55-59 ετών, κατόπιν 50- 54 ετών, 45-49 ετών κ.ο.κ.)

Πώς θα κλείσετε ραντεβού βήμα

Οι πολίτες  μπορούν να ελέγξουν μέσω της πλατφόρμας αν ανήκουν στην πληθυσμιακή ομάδα που δύναται να εμβολιαστεί την τρέχουσα χρονική περίοδο. Μέσω της «αναζήτησης» μπορεί να δει κανείς αν ανήκει στην πληθυσμιακή ομάδα που μπορεί να εμβολιαστεί την τρέχουσα περίοδο με βάση τον ΑΜΚΑ και το επώνυμο

Σημειώνεται ότι οι πολίτες μπορούν επίσης να απευθυνθούν στα πλησιέστερα ΚΕΠ ή Φαρμακεία για τον έλεγχο προτεραιότητας εμβολιασμού.

Εφόσον έχουν τη δυνατότητα, η πλατφόρμα τους προτρέπει να προγραμματίσουν ραντεβού στη σελίδα emvolio.gov.gr/app  . Διαφορετικά, η πλατφόρμα εμφανίζει αυτόματο ενημερωτικό μήνυμα.

Μέσω SMS

Ο Έλεγχος προτεραιότητας εμβολιασμού μπορεί να γίνει και μέσω του SMS στο 13034

Οι πολίτες μπορούν να ελέγξουν μέσω SMS αν ανήκουν στην πληθυσμιακή ομάδα που δύναται να εμβολιαστεί την τρέχουσα χρονική περίοδο. Οι πολίτες ελέγχουν τη δυνατότητα προγραμματισμού του εμβολιασμού στέλνοντας γραπτό μήνυμα (SMS) με ΑΜΚΑ (κενό) Επώνυμο στο 13034

 

Το ΑΜΚΑ

Σε περίπτωση που οι πολίτες ανήκουν στην τρέχουσα εμβολιαστική περίοδο και δεν έχουν ΑΜΚΑ ή ο αριθμός ΑΜΚΑ τους δεν μπορεί να αναγνωριστεί από το σύστημα, τότε μεταβαίνουν στην σελίδα «Αίτηση εξέτασης στοιχείων» (emvolio.gov.gr/aitisi).

Κατόπιν συμπλήρωσης όλων των απαραίτητων πεδίων και επιλογής της υποβολής, αποστέλλεται αίτημα για εξέταση από αρμόδια επιτροπή.

Κατόπιν εξέτασης του αιτήματος, και βάσει της απόφασης της αρμόδιας επιτροπής, θα δοθεί δυνατότητα στους συγκεκριμένους πολίτες να συνδεθούν στην πλατφόρμα emvolio.gov.gr και να προγραμματίσουν το ραντεβού τους.

Υπενθύμιση ραντεβού εμβολιασμού

Οι πολίτες ενημερώνονται μέσω SMS για τις λεπτομέρειες του ραντεβού τους

► Οι πολίτες μπορούν να ζητήσουν υπενθύμιση για τις λεπτομέρειες του ραντεβού τους αποστέλλοντας SMS στο 13034 με τον Κωδικό Ραντεβού ή το ΑΜΚΑ και το επώνυμό (ΑΜΚΑ κενό Επώνυμο)

► Οι πολίτες λαμβάνουν άμεση απάντηση από το EMVOLIO παρέχοντας τις λεπτομέρειες του ραντεβού

► Επιπλέον, οι πολίτες θα λάβουν τρία (3) αυτοματοποιημένα SMS υπενθύμισης του ραντεβού τους από το EMVOLIO ως εξής:

• 3 ημέρες πριν από το ραντεβού

• 1 ημέρα πριν από το ραντεβού

• στις 7 π.μ. την ημέρα του ραντεβού

Να σημειωθεί εδώ ότι το ραντεβού μπορεί να αλλάξει μόνο μία φορά και αυτό μέχρι 72 ώρες πριν από το πρώτο ραντεβού για το εμβολιασμό.

 

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κατανομή κρουσμάτων: 1.649 στην Αττική και 467 στη Θεσσαλονίκη

 

Η Αττική συνεχίζει να έχει υψηλό το ρεκόρ κρουσμάτων. Για άλλη μια φορά καταγράφονται τα περισσότερα νέα κρούσματα κορονοϊού, σύμφωνα με την κατανομή των κρουσμάτων που ανακοίνωσε ο ΕΟΔΥ. Συγκεκριμένα από τα συνολικά 3.491 κρούσματα κορονοϊού, που καταγράφηκαν την Πέμπτη 1 Απριλίου, στην Αττική καταγράφονται 1.649 νέα κρούσματα, στη Θεσσαλονίκη εντοπίστηκαν 467, ενώ στην Αχαΐα καταγράφηκαν άλλα 119 κρούσματα.

Αναλυτικά η κατανομή των κρουσμάτων σε όλη τη χώρα, σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΔΥ έχει ως εξής:

  • ΑΙΤΩΛΟΑΚΑΡΝΑΝΙΑΣ 24
  • ΑΝΑΤΟΛΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 199
  • ΑΡΓΟΛΙΔΑΣ 13
  • ΑΡΚΑΔΙΑΣ 15
  • ΑΡΤΑΣ 13
  • ΑΧΑΪΑΣ 119
  • ΒΟΙΩΤΙΑΣ 44
  • ΒΟΡΕΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 229
  • ΓΡΕΒΕΝΩΝ 19
  • ΔΡΑΜΑΣ 12
  • ΔΥΤΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 114
  • ΔΥΤΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 219
  • ΕΒΡΟΥ 22
  • ΕΥΒΟΙΑΣ 41
  • ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ 6
  • ΖΑΚΥΝΘΟΥ 13
  • ΗΛΕΙΑΣ 34
  • ΗΜΑΘΙΑΣ 23
  • ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ 45
  • ΘΑΣΟΥ 2
  • ΘΕΣΠΡΩΤΙΑΣ 4
  • ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ 467
  • ΘΗΡΑΣ 4
  • ΙΘΑΚΗΣ 1
  • ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ 39
  • ΚΑΒΑΛΑΣ 16
  • ΚΑΛΥΜΝΟΥ 8
  • ΚΑΡΔΙΤΣΑΣ 33
  • ΚΑΡΠΑΘΟΥ 3
  • ΚΑΣΤΟΡΙΑΣ 22
  • ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 469
  • ΚΕΡΚΥΡΑΣ 7
  • ΚΕΦΑΛΛΗΝΙΑΣ 2
  • ΚΙΛΚΙΣ 30
  • ΚΟΖΑΝΗΣ 91
  • ΚΟΡΙΝΘΙΑΣ 49
  • ΚΩ 11
  • ΛΑΚΩΝΙΑΣ 15
  • ΛΑΡΙΣΑΣ 112
  • ΛΑΣΙΘΙΟΥ 4
  • ΛΕΣΒΟΥ 12
  • ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ 36
  • ΜΕΣΣΗΝΙΑΣ 5
  • ΜΥΚΟΝΟΥ 1
  • ΝΑΞΟΥ 6
  • ΝΗΣΩΝ 13
  • ΝΟΤΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 195
  • ΞΑΝΘΗΣ 14
  • ΠΑΡΟΥ 1
  • ΠΕΙΡΑΙΩΣ 211
  • ΠΕΛΛΑΣ 58
  • ΠΙΕΡΙΑΣ 16
  • ΠΡΕΒΕΖΑΣ 2
  • ΡΕΘΥΜΝΟΥ 10
  • ΡΟΔΟΠΗΣ 12
  • ΡΟΔΟΥ 18
  • ΣΕΡΡΩΝ 49
  • ΤΡΙΚΑΛΩΝ 20
  • ΦΘΙΩΤΙΔΑΣ 34
  • ΦΛΩΡΙΝΑΣ 12
  • ΦΩΚΙΔΑΣ 3
  • ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ 24
  • ΧΑΝΙΩΝ 23
  • ΧΙΟΥ 9
  • ΥΠΟ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ 103

 

Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κορωνοϊός: 755 διασωληνωμένοι, 67 θανάτοι και 3.491 κρούσματα σήμερα 1/4

Ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε σήμερα, Πέμπτη, πως τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 3.491, εκ των οποίων 10 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας.

Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 267.172 (ημερήσια μεταβολή +1.3%), εκ των οποίων 51.5% άνδρες.

Με βάση τα επιβεβαιωμένα κρούσματα των τελευταίων 7 ημερών, 98 θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 2.927 είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 67, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 8.160 θάνατοι. Το 95.7% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 755 (64.5% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 68 έτη. To 82.9% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω. Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 1.717 ασθενείς.

Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 561 (ημερήσια μεταβολή +17.12%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 448
ασθενείς.Η διάμεση ηλικία των κρουσμάτων είναι 44 έτη (εύρος 0.2 έως 105 έτη), ενώ η διάμεση ηλικία των θανόντων είναι 79 έτη (εύρος 0 έως 103 έτη).

Αναλυτικά η ενημέρωση του ΕΟΔΥ

Τα στοιχεία για τις μεταλλάξεις

Ολοκληρώθηκε η γονιδιωματική ανάλυση σε 606 επιλεγμένα νέα δείγματα που αφορούν στην περίοδο 09 Ιανουαρίου έως 23 Μαρτίου 2021. Τα δείγματα προέρχονται από τις Περιφέρειες Δυτικής και Κεντρικής Μακεδονίας, Πελοποννήσου, Ηπείρου, Θεσσαλίας, Στερεάς Ελλάδας, Κρήτης και Αττικής και τις Περιφερειακές Ενότητες Κέρκυρας και Λέσβου.

Από τον έλεγχο των 606 δειγμάτων, αναδείχθηκαν συνολικά 478 δείγματα με στελέχη μεταλλάξεων ειδικού ενδιαφέροντος (Variants Of Concern – VOC), 67 δείγματα με στελέχη υπό διερεύνηση (Variants Under Investigation – VUI) και ένα δείγμα ήταν θετικό για Variant with deletion in S Gene.

Από τα 478 δείγματα με στελέχη VOC, τα 475 βρέθηκαν με τη μετάλλαξη Β.1.1.7/UK lineage (Variant VOC_202012) και τρία δείγματα με τη μετάλλαξη Lineage B.1.351/South Africa (Variant 501.V2), ενώ και τα 67 δείγματα με στελέχη VUI αφορούσαν το στέλεχος B.1.1.318 (Variant_E484K) .

Συνολικά έχουν ταυτοποιηθεί 3.373 θετικά για την παρουσία μετάλλαξης Β.1.1.7/UK lineage (Variant VOC_202012) και 59 θετικά για την παρουσία μετάλλαξης B.1.351/South Africa (Variant 501.V2) από την έναρξη λειτουργίας του Εθνικού Δικτύου Γονιδιωματικής Επιτήρησης για τις μεταλλάξεις του SARS-CoV-2 έως σήμερα. Από τα 59 θετικά στελέχη για την παρουσία μετάλλαξης Lineage B.1.351/South Africa (Variant 501.V2) τα 57 είναι εγχώρια, εκ των οποίων 47 προέρχονται από την Περιφερειακή Ενότητα Θεσσαλονίκης, 2 από την Περιφερειακή Ενότητα Ιωαννίνων, 5 από την Περιφέρεια Αττικής, 1 από την Περιφερειακή Ενότητα Αιτωλοακαρνανίας, 1 από την Περιφερειακή Ενότητα Ηρακλείου και 1 από την Περιφερειακή Ενότητα Χανίων.

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Βαλτιμόρη: 15 Εκατομύρια δόσεις εμβολίου Johnson & Johnson καταστράφηκαν εξαιτίας ανθρώπινου σφάλματος

Η συγκεκριμένη ποσότητα «ουδέποτε έφθασε στο τέλος της παραγωγικής διαδικασίας μας», δεν συσκευάστηκε, πρόσθεσε η εταιρεία.

Περίπου δεκαπέντε εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson καταστράφηκαν λόγω ανθρώπινου σφάλματος σε εργοστάσιο στη Βαλτιμόρη, κάτι που ενδέχεται να καθυστερήσει τον εφοδιασμό των ΗΠΑ, έγραψε χθες Τετάρτη η εφημερίδα The New York Times.

Πριν από μερικές εβδομάδες, υπάλληλοι σε αυτό το τεράστιο εργοστάσιο, το οποίο διαχειρίζεται η εταιρεία Emergent BioSolutions, εταίρος της J&J, μπέρδεψαν τη δραστική ουσία που απαιτείται για την παραγωγή του προϊόντος, σύμφωνα με την εφημερίδα.

Όταν ήρθε σε επαφή μαζί της το Γαλλικό Πρακτορείο, η J&J δεν επιβεβαίωσε τον αριθμό των 15 εκατομμυρίων κατεστραμμένων δόσεων, πάντως ανέφερε πως κατά τον επιτόπιο έλεγχο ποιότητας «εντοπίστηκε παρτίδα φαρμακευτικής ουσίας που δεν ανταποκρινόταν στα κριτήρια ποιότητας της Emergent BioSolutions». Το εργοστάσιο «δεν έχει ακόμη λάβει άδεια να κατασκευάζει τη δραστική ουσία του εμβολίου μας» για τον νέο κορονοϊό, πρόσθεσε.

Η συγκεκριμένη ποσότητα «ουδέποτε έφθασε στο τέλος της παραγωγικής διαδικασίας μας», δεν συσκευάστηκε, πρόσθεσε η εταιρεία.

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ενημερώθηκε και αποφασίστηκε να σταθούν «επιπλέον ειδικοί» επιτόπου για να επιβλέπουν τη διαδικασία παραγωγής, πάντα σύμφωνα με την Τζόνσον και Τζόνσον.

«Σε συντονισμό με το αμερικανικό υπουργείο Υγείας, τα μέτρα που λάβαμε θα μας επιτρέψουν να παραδώσουμε με κάθε ασφάλεια 24 εκατ. δόσεις τον Απρίλιο», διαβεβαίωσε η J&J.

Οι Τάιμς της Νέας Υόρκης διευκρίνισαν ότι δεν επηρεάστηκαν οι δόσεις του εμβολίου που παραδίδονται το τρέχον διάστημα στις ΗΠΑ, καθώς έχουν κατασκευαστεί στην Ολλανδία. Όμως μελλοντικές παραδόσεις αναμένεται να προέλθουν από αυτό το εργοστάσιο στη Βαλτιμόρη, όπου η χορήγηση άδειας για την παραγωγή του εμβολίου καθυστερεί, σύμφωνα με τους Τάιμς.

Το εμβόλιο της J&J για τον νέο κορονοϊό χορηγείται σε μία δόση· με άλλα λόγια, 15 εκατομμύρια δόσεις αρκούσαν για να ανοσοποιηθούν 15 εκατομμύρια άνθρωποι.

Οι ΗΠΑ λογαριάζουν σε αυτό το εμβόλιο για να επιταχύνουν την εκστρατεία ανοσοποίησης. Έχουν παραγγείλει 100 εκατομμύρια δόσεις του προϊόντος, στο οποίο δόθηκε άδεια επείγουσας χρήσης τον Ιανουάριο – μετά τις άδειες που δόθηκαν στα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και Moderna.

Κάπου είκοσι εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της J&J διανεμήθηκαν ήδη τον Μάρτιο στις ΗΠΑ, σύμφωνα με την εταιρεία, ποσότητα που ανταποκρίνεται στους στόχους που είχαν τεθεί.

Ο Αμερικανός πρόεδρος Τζο Μπάιντεν δήλωσε στις αρχές Μαρτίου ότι θέλει να διπλασιαστεί η ποσότητα των δόσεων του εμβολίου αυτού που θα αγοράσουν οι ΗΠΑ, δηλαδή να προστεθούν άλλα 100 εκατομμύρια στα 100 εκατομμύρια για τα οποία έχει υπογραφεί ήδη σύμβαση.

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Ιταλία: Υποχρεωτικός ο εμβολιασμός γιατρών, νοσοκόμων, βοηθητικού προσωπικού και φαρμακοποιών

 

Ολοκληρώθηκε πριν από λίγο το υπουργικό συμβούλιο της κυβέρνησης του Μάριο Ντράγκι. Η ιταλική κυβέρνηση αποφάσισε ότι είναι υποχρεωτικός ο εμβολιασμός των γιατρών, των νοσοκόμων, του βοηθητικού προσωπικού των νοσοκομείων καθώς και των φαρμακοποιών. Το μέτρο ισχύει για το προσωπικό του ιταλικού εθνικού συστήματος υγείας αλλά και για το εκείνο των ιδιωτικών κλινικών, ιατρείων και διαγνωστικών κέντρων.

Όσοι γιατροί, νοσοκόμοι ή φαρμακοποιοί αρνηθούν να υποβληθούν σε εμβολιασμό ή θα μετατίθενται σε τομείς που δεν προβλέπουν επαφές με ασθενείς και ευάλωτες κατηγορίες, ή θα μπορεί να παύεται η καταβολή του μισθού τους, αν χρειαστεί και μέχρι τα τέλη Δεκεμβρίου του 2021.

Παράλληλα, το ιταλικό υπουργικό συμβούλιο ενέκρινε μέτρο το οποίο ορίζει πως όταν οι γιατροί ακολουθούν τους προβλεπόμενους κανόνες, κατά την χορήγηση του εμβολίου, δεν θα φέρουν ευθύνη για τυχόν παρενέργειες που μπορεί να προκύψουν.

Οι απαγορεύσεις και οι περιορισμοί στην μετακίνηση των πολιτών θα ισχύσουν σε όλη την Ιταλία, μέχρι τα τέλη Απριλίου (με ισχύ κόκκινης και πορτοκαλί ζώνης) εκτός και αν τα επιδημιολογικά στοιχεία επιτρέψουν, στο μεταξύ, χαλάρωση των μέτρων αυτών. Τα παιδιά, τέλος που πηγαίνουν σε παιδικούς σταθμούς, στο Δημοτικό και στην Α’ Γυμνασίου, αμέσως μετά το Καθολικό Πάσχα (δηλαδή από τις 6 Απριλίου) θα μπορέσουν να επιστρέψουν στις σχολικές αίθουσες.

Κατηγορίες
COVID19 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Από τα φαρμακεία η προμήθεια των δωρεάν self test και η πώληση των repid test χωρίς όμως την διενέργεια των τεστ από τους φαρμακοποιούς

Ο κ. Κοντοζαμάνης κατέθεσε και νομοτεχνικές βελτιώσεις που αφορούν στην έγκριση που πρέπει να έχουν λάβει τα self test για να διατίθενται στην ελληνική αγορά.

Τα φαρμακεία θα πωλούν εφεξής rapid test και θα διαθέτουν δωρεάν self test. Δεν θα διενεργούν όμως οι φαρμακοποιοί κανένα από τα τεστ αυτά, σύμφωνα με τη διάταξη που περιελήφθη στο νομοσχέδιο με τα κατεπείγοντα μέτρα για την πανδημία, στην τελική της μορφή.

Με τη νομοτεχνική βελτίωση που κατατέθηκε από τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας Βασίλη Κοντοζαμάνη, διαγράφηκε φράση από τη διάταξη, που όριζε ότι, με απόφαση του υπουργού Υγείας, “δύναται να χορηγείται το δικαίωμα διενέργειας των ελέγχων και καταγραφής των αποτελεσμάτων τους στους φαρμακοποιούς”.

Ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας υπογράμμισε ότι τα self test μπορούν να περιορίσουν τη διασπορά του κορονοϊού και συνιστούν συμπληρωματική δράση στη στρατηγική για την αντιμετώπιση της πανδημίας με το testing και έρχεται να συμπληρώσει τα ταχέα και τα μοριακά τεστ ώστε να υπάρχει σαφής εικόνα της επιδημιολογικής κατάστασης στη χώρα.

«Η Ελλάδα πρωτοπορεί και θα είμαστε από τις πρώτες χώρες που θα τα χρησιμοποιήσουμε τα αυτοδιαγνωστικά τεστ», είπε ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας και εξήγησε: «Τα φαρμακεία θα διαθέτουν δωρεάν τα self test στους πολίτες και θα πωλούν χωριστά τα rapid test».

«Οι προδιαγραφές των αυτοδιαγνωστικών δοκιμασιών προβλέπονται από την ευρωπαϊκή νομοθεσία και πληρούνται συγκεκριμένες προϋποθέσεις προκειμένου να χαρακτηριστούν τα τεστ αυτά ως αυτοδιαγνωστικά και να επιτραπεί η κυκλοφορία τους», είπε ο κ. Κοντοζαμάνης για τις προδιαγραφές των self test και προσέθεσε πως η κυβέρνηση, προκειμένου να τα φέρει σύντομα στην ελληνική αγορά, έθεσε ως προϋπόθεση να έχουν λάβει άδεια σε άλλο ευρωπαϊκό κράτος- μέλος, κυρίως στη Γερμανία που έχει λίστα κυκλοφορίας τέτοιων προϊόντων.

Εξήγησε επίσης ότι με τη νομοτεχνική βελτίωση στο νομοσχέδιο προστέθηκε ο ΕΟΦ ως αρμόδια αρχή που θα χορηγεί την άδεια κυκλοφορίας ως self test. Ο κ. Κοντοζαμάνης ενημέρωσε δε την εθνική αντιπροσωπεία ότι η σύμβαση για τον διαγωνισμό αυτό εγκρίθηκε σήμερα από το Ελεγκτικό Συνέδριο.

Υπονόμευση

Ο αναπληρωτής υπουργός Υγείας επέκρινε τη στάση του ΣΥΡΙΖΑ που εξαπολύει σφοδρή κριτική για τη διαχείριση της πανδημίας.

«Η αξιωματική αντιπολίτευση συμπεριφέρεται σαν να μην θέλει να τελειώσει η πανδημία, καλλιεργεί κλίμα τοξικότητας και εχθροπάθειας, υπονομεύει τον ένα και μόνο στόχο που έχουμε αυτή τη στιγμή, να τελειώσουμε μια ώρα αρχύτερα από την πανδημία. Υπονομεύει την εθνική προσπάθεια. Με δυσκολία προσπαθείτε να μην δείξετε τη στενοχώρια σας, επειδή τα έχουμε καταφέρει μέχρι σήμερα», είπε ο Βασίλης Κοντοζαμάνης.

Με ψεύδη και λαϊκισμό, ο ΣΥΡΙΖΑ υπονομεύει την εθνική προσπάθεια, επέμεινε ο κ. Κοντοζαμάνης και προσέθεσε ότι σήμερα που δεν του βγήκε “η αστειότητα”, περί Siemens στην προμήθεια των self test, έρχεται για να καταγγείλει ότι δεν έχουν σήμανση CE.

Ο αναπληρωτής υπουργός αναφέρθηκε και στις ΜΕΘ που έχουν μπει στη μάχη για τον κορονοϊό, το ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό. Ιδίως για τις αναμονές για ΜΕΘ, ο κ. Κοντοζαμάνης επέμεινε ότι η κυβέρνηση τις διαχειρίζεται με επιτυχία και προσέθεσε ότι μέχρι κάποιος να μπει στη ΜΕΘ του παρέχεται η απαραίτητη αναπνευστική υποστήριξη.

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19

ΠΟΥ: Συστήνει να μην χρησιμοποιείται η ιβερμεκτίνη σε ασθενείς με Covid-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δεν συνιστά τη χρήση της ιβερμεκτίνης παρά μόνο σε κλινικές δοκιμές ενώ και η αμερικανική υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων (FDA) στον ιστότοπό της συμβουλεύει να μην χρησιμοποιείται το σκεύασμα αυτό λόγω έλλειψης δεδομένων για την αποτελεσματικότητά του.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συνέστησε σήμερα να μην χρησιμοποιείται η ιβερμεκτίνη σε ασθενείς που πάσχουν από Covid-19, παρά μόνο σε κλινικές δοκιμές.

Η ιβερμεκτίνη είναι ένα αντιπαρασιτικό σκεύασμα που χρησιμοποιείται ευρέως και προωθείται αυτήν την περίοδο μέσω των ιστοτόπων κοινωνικής δικτύωσης. Σύμφωνα ωστόσο με την επιτροπή ειδικών του ΠΟΥ τα δεδομένα από τις κλινικές δοκιμές για την αποτελεσματικότητά του δεν έχουν δώσει πειστικά αποτελέσματα.

«Η σύστασή μας είναι να μην χρησιμοποιείται η ιβερμεκτίνη για τους ασθενείς που πάσχουν από Covid-19. Αυτό ισχύει όποια και αν είναι η σοβαρότητα ή η διάρκεια των συμπτωμάτων», εξήγησε η Τζάνετ Ντίας, η υπεύθυνη της ομάδας κλινικών μελετών του ΠΟΥ για την αντιμετώπιση της Covid-19, σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε.

Η Ντίας εξήγησε ότι από τη σύσταση αυτή, που βασίζεται στην τρέχουσα εξέλιξη των μελετών, εξαιρούνται μόνο οι κλινικές δοκιμές.

Οι εμπειρογνώμονες του ΠΟΥ βάσισαν τα συμπεράσματά τους σε 16 τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές, σε δείγμα 2.400 ασθενών. Ένα μέρος αυτών των δοκιμών αφορούσε τη σύγκριση της ιβερμεκτίνης με άλλα φάρμακα. Ο αριθμός των μελετών στις οποίες συγκρίνεται η ιβερμεκτίνη με κάποιο ψευδοφάρμακο είναι «πολύ πιο περιορισμένος», είπε ο Δρ Μπραμ Ρότσβεργκ, ερευνητής στο Πανεπιστήμιο ΜακΜάστερ του Καναδά και μέλος της επιτροπής του ΠΟΥ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων δεν συνιστά τη χρήση της ιβερμεκτίνης παρά μόνο σε κλινικές δοκιμές ενώ και η αμερικανική υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων (FDA) στον ιστότοπό της συμβουλεύει να μην χρησιμοποιείται το σκεύασμα αυτό λόγω έλλειψης δεδομένων για την αποτελεσματικότητά του.

Η σύσταση του ΠΟΥ εκτιμάται ότι θα προκαλέσει σκεπτικισμό και αντιδράσεις από τους πολλούς υποστηρικτές του φαρμάκου αυτού το οποίο χρησιμοποιείται σε ζώα και ανθρώπους για την αντιμετώπιση της ψώρας και διαφόρων παρασίτων. Την άνοιξη του 2020 δημοσιεύτηκε μια μελέτη Αυστραλών επιστημόνων οι οποίοι παρατήρησαν ότι το φάρμακο ήταν αποτελεσματικό in vitro, δηλαδή στο εργαστήριο, απέναντι στον SARS-CoV-2, τον κορονοϊό που προκαλεί την Covid-19. Είναι ένα φτηνό φάρμακο, που ήδη χρησιμοποιείται σε ορισμένες χώρες, ιδίως στη Λατινική Αμερική και παρουσιάζει κοινά στοιχεία με την υδροξυχλωροκίνη, το σκεύασμα που προώθησαν πολλοί γιατροί και πολιτικοί μολονότι η αποτελεσματικότητά του δεν αποδείχτηκε.

Συχνά, τόσο για την ιβερμεκτίνη όσο και για την υδροξυχλωροκίνη διατυπώνονται θεωρίες που παραπέμπουν σε συνωμοσιολογίες, όπως ότι οι αρχές αγνοούν σκοπίμως τα φάρμακα αυτά επειδή δεν είναι επικερδή για τις φαρμακοβιομηχανίες. Τις τελευταίες ημέρες, στους ιστοτόπους κοινωνικής δικτύωσης είναι σε εξέλιξη μια ευρεία εκστρατεία προώθησης του φαρμάκου (με το χάσταγκ #BeBraveWHO, δηλαδή «ΠΟΥ, δείξε γενναιότητα») με την οποία ζητείται από τον ΠΟΥ να εγκρίνει τη χρήση της ιβερμεκτίνης για την Covid-19.

Οι υποστηρικτές του φαρμάκου, όπως και εκείνοι που προωθούσαν την υδροξυχλωροκίνη, τονίζουν συχνά το γεγονός ότι η ιβερμεκτίνη χρησιμοποιείται ευρέως σε όλον τον κόσμο, αν και για διαφορετικές παθήσεις, και επομένως δεν υπάρχει κανένας φόβος. Ο Δρ Ρότσβεργκ είπε όμως ότι «οι δόσεις και η αγωγή που δίνεται για τη θεραπεία των ανθρώπων που πάσχουν από Covid δεν είναι οι ίδιες με εκείνες για άλλες παθήσεις και κατά συνέπεια, μολονότι πρόκειται για ένα σχετικά ασφαλές φάρμακο, υπάρχει πάντα η πιθανότητα να αποδειχθεί επικίνδυνο» υπό αυτές τις συνθήκες.

Κατηγορίες
COVID19

Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech έχει αποτελεσματικότητα 100% στους εφήβους 12 έως 15 ετών

Την περασμένη εβδομάδα, οι Pfizer/BioNTech ξεκίνησαν κλινικές δοκιμές στα παιδιά, αρχικά στην κατηγορία 5 έως 11 ετών. Την επόμενη εβδομάδα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών θα λάβουν την πρώτη δόση του εμβολίου στο πλαίσιο έρευνας που θα καλύψει επίσης τα παιδιά από 6 μηνών έως 2 ετών.

Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 έχει αποτελεσματικότητα 100% στους εφήβους 12 έως 15 ετών, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής, ανακοίνωσαν σήμερα οι δύο εταιρείες ελπίζοντας ότι ο εμβολιασμός αυτής της ηλικιακής κατηγορίας θα ξεκινήσει πριν από την έναρξη του επόμενου σχολικού έτους.

Οι κλινικές δοκιμές της Φάσης ΙΙΙ που πραγματοποιήθηκαν σε 2.260 εφήβους στις Ηνωμένες Πολιτείες «έδειξαν αποτελεσματικότητα 100% και την ανάπτυξη ισχυρών αντισωμάτων», δηλώνουν στην ανακοίνωσή τους οι δύο εταιρείες.

Προσεχώς θα ζητήσουν από τις ρυθμιστικές αρχές την έγκριση του εμβολίου για τους εφήβους και «ελπίζουν στην έναρξη του εμβολιασμού αυτής της ηλικιακής ομάδας πριν από την έναρξη του επόμενου σχολικού έτους», δηλώνει στην ανακοίνωση ο γενικός διευθυντής της Pfizer Αλμπερτ Μπουρλά.

Ο διευθυντής της BioNTech Ουγούρ Σαχίν θεωρεί ότι τα αποτελέσματα στα άτομα 12-15 ετών «είναι πολύ ενθαρρυντικά δεδομένων των τάσεων που παρατηρούνται τις τελευταίες βδομάδες σε ό,τι αφορά την μετάδοση της βρετανικής παραλλαγής του ιού».
Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech βασίζεται στην καινοτόμα τεχνολογία mRNA και ήταν το πρώτο εμβόλιο κατά της Covid-19 που έλαβε άδεια κυκλοφορίας στον δυτικό κόσμο στα τέλη του 2020.

Τόσο οι ΗΠΑ όσο και η Ευρωπαϊκή Ενωση έδωσαν άδεια για την χορήγησή του σε άτομα ηλικίας άνω των 16 ετών.
Εκτοτε, έχει χορηγηθεί σε εκατομμύρια ενήλικες σε 65 χώρες. Μελέτη επί πραγματικών δεδομένων στο Ισραήλ έδειξε αποτελεσματικότητα 94% σε δείγμα 1,2 εκατομμυρίου ανθρώπων.

Τα παιδιά είναι λιγότερα εκτεθειμένα σε σοβαρή προσβολή από τον ιό, ενώ τα άτομα κάτω των 10 ετών τον μεταδίδουν λιγότερο, κατά συνέπεια, ο εμβολιασμός τους δεν αποτελεί προτεραιότητα προς το παρόν.

Την περασμένη εβδομάδα, οι Pfizer/BioNTech ξεκίνησαν κλινικές δοκιμές στα παιδιά, αρχικά στην κατηγορία 5 έως 11 ετών. Την επόμενη εβδομάδα παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών θα λάβουν την πρώτη δόση του εμβολίου στο πλαίσιο έρευνας που θα καλύψει επίσης τα παιδιά από 6 μηνών έως 2 ετών.

Η BioNTech ανακοίνωσε χθες στόχο παραγωγής 2,5 δισεκατομμυρίων δόσεων του εμβολίου της κατά την διάρκεια του 2021, 25% περισσότερες σε σχέση με τον αρχικό σχεδιασμό.