Κατηγορία: COVID19

Κατηγορίες
COVID19 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Καταγγελία για θάνατο 61χρονης πέντε μέρες μετά τον εμβολιασμό της με AstraZeneca

«Νίκησε τρεις φορές τον καρκίνο και έφυγε από ένα εμβόλιο» λέει ο γιος της

Το φως της δημοσιότητας είδε μία νέα καταγγελία, που έχει περιέλθει και σε γνώση του ΕΟΦ, ότι 61χρονη έφυγε από τη ζωή στις 31 Μαρτίου, πέντε ημέρες αφότου έκανε το εμβόλιο της AstraZeneca.

Μιλώντας στο Star, ο γιος της 61χρονης είπε ότι η μητέρα του είχε νικήσει τρεις φορές τον καρκίνο και περιέγραψε ως εξής όσα συνέβησαν:

«Μπαίνω και τις κλείνω ραντεβού για τις 27 τον Μάρτιο. Την ίδια μέρα της πέφτει το οξυγόνο. Την Κυριακή το πρωί ξύπνησε μια χαρά, το βράδυ της έφτασε το οξυγόνο στο 85. Τη Δευτέρα σηκώθηκε, πήγε στη δουλειά της. Ξαφνικά την Τετάρτη στις 5 το πρωί με ξυπνάει, είχε δυσφορία. Μιλάγαμε ανά μισή ώρα, μίλησε με τον ογκολόγο της και της είπε καλό είναι να έρθεις στο νοσοκομείο να σε δει ένας πνευμονολόγος για να δούμε τι γίνεται» ανέφερε.

«Έκανε τεστ για κορωνοϊό και βγήκε αρνητικό και η ακτινογραφία θώρακα ήταν καθαρή. Με πήρε τηλέφωνο ότι έρχεται σπίτι και μετά από λίγο την κάλεσα εγώ και δεν το σήκωνε. Ήταν στον καναπέ, είχε βάλει το οξυγόνο και είχε σβήσει ήδη» πρόσθεσε.

H γυναίκα είχε διαγνωστεί με θρομβοφιλία και έπαιρνε αντιπηκτικά φάρμακα. Πριν κάνει το εμβόλιο, είχε ενημερώσει τους γιατρούς της και τον ΕΟΔΥ. «Ο γιατρός που της έκανε το εμβόλιο, έχει κάνει και κίτρινη κάρτα στον ΕΟΦ. Ο ογκολόγος της έχει ζητήσει ιστολογική και τοξικολογικές» συμπλήρωσε.

 

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Ινδία: Ενέκρινε για επείγουσα χρήση το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V

Επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Κεντρικού Οργανισμού Ελέγχου Προδιαγραφών Φαρμάκων (Central Drug Standards Control Organisation) ενέκρινε σήμερα την αίτηση για επείγουσα χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, μετέδωσε το ρωσικό ειδησεογραφικό πρακτορείο TASS, επικαλούμενο το ινδικό τηλεοπτικό δίκτυο NDTV.

Σύμφωνα το εν λόγω τηλεοπτικό δίκτυο, το εμβόλιο τώρα θα πρέπει να το εγκρίνει η Γενική Ελεγκτική Αρχή Φαρμάκων της Ινδίας (Drugs Controller General of India).

Την είδηση επιβεβαίωσαν δύο άτομα που γνωρίζουν το θέμα, που τήρησαν την ανωνυμία τους καθώς δεν είχαν την εξουσιοδότηση να κάνουν δηλώσεις, μεταδίδει το πρακτορείο Reuters, επισημαίνοντας ότι ούτε η ινδική φαρμακευτική εταιρεία Dr. Reddy’s Laboratories που εμπορεύεται το ρωσικό εμβόλιο στην Ινδία, ούτε ο ελεγκτικός οργανισμός ανταποκριθήκαν στο αίτημα να σχολιάσουν την είδηση.

Η μετοχή ωστόσο της Dr Reddy’s έκλεισε με άνοδο 5% αφότου η εφημερίδα Τhe Economic Times δημοσίευσε την είδηση.

Μετά την έκκρισή του, το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V θα είναι το τρίτο που θα χρησιμοποιείται στην Ινδία.

Προς το παρόν στην Ινδία χρησιμοποιούνται δύο εμβόλια, το Covishield, που ανέπτυξε η βρετανό-σουηδική εταιρεία AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, όπως επίσης και το εμβόλιο Covaxin της ινδικής εταιρείας Bharat Biotech. Και τα δύο εμβόλια παράγονται στην Ινδία.

Η ινδική φαρμακευτική εταιρεία Dr. Reddy’s Laboratories είχε υποβάλει τον Φεβρουάριο αίτηση για χορήγηση άδειας για επείγουσα χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V στην Ινδία.

Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) έχει υπογράψει επίσης συμφωνίες με μερικές ινδικές φαρμακοβιομηχανίες για την παραγωγή περισσοτέρων των 750 εκ. δόσεων του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V.

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Θεμιστοκλέους: Εμβολιασμοί και από ιδιώτες γιατρούς και φαρμακεία

Ο Μάριος Θεμιστοκλέους, o γενικός γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας,  άφησε ανοικτό το ενδεχόμενο να διευρυνθούν τα σημεία των εμβολιασμών στη χώρα το επόμενο διάστημα.

Ανέφερε ότι εξετάζεται το ενδεχόμενο με βάση τις παραδόσεις των εμβολίων που θα γίνουν το επόμενο διάστημα, να γίνονται εμβολιασμοί και από ιδιώτες γιατρούς, πολυϊατρεία και φαρμακεία.

Σήμερα οι εμβολιασμοί γίνονται μόνο σε νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας, Μονάδες της ΠΦΥ αλλά και σε ειδικά εμβολιαστικά κέντρα που έχουν δημιουργηθεί. H κυβέρνηση εδώ και καιρό μελετά το σενάριο να «ανοίξει» τους εμβολιασμούς και στον ιδιωτικό τομέα από ιδιώτες γιατρούς και φαρμακεία, με στόχο να αυξηθεί η εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού.

Άλλωστε άμεσα ανοίγει η πλατφόρμα για τον γενικό πληθυσμό και ιδανικά η κυβέρνηση θα επιδίωκε να έχει εμβολιασθεί μεγάλο μέρος του πληθυσμού μέσα στο καλοκαίρι. Ωστόσο αυτό το ενδεχόμενο θα εξαρτηθεί από τις ποσότητες των εμβολίων που θα φθάνουν στην χώρα μας.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα είναι από τα πρώτα εμβόλια που θα γίνουν από ιδιώτες γιατρούς και φαρμακεία, εάν τελικώς υλοποιηθεί αυτό το σενάριο, επειδή είναι μονοδοσικό και διευκολύνει στα ραντεβού.

ethnos.gr

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19

Εμβόλια Reithera και Takis: Δύο νέα Ιταλικά εμβόλια κατά του κορονοϊου

Δυο ιταλικά εμβόλια κατά του κορονοϊού βρίσκονται σε πειραματική φάση, με την ελπίδα των εταιριών που τα επινόησαν, να μπορέσουν να προστεθούν στα σκευάσματα που έχουν ήδη λάβει την έγκριση από τις αρμόδιες ιταλικές και ευρωπαϊκές αρχές.

Πρόκειται για τα εμβόλια Reithera και Takis.

Το πρώτο βρίσκεται στη δεύτερη φάση των πειραμάτων, με τη συμμετοχή εξακοσίων εθελοντών σε είκοσι έξι κέντρα. Η τρίτη φάση δεν έχει ακόμη καθοριστεί λεπτομερειακά και πολλά θα εξαρτηθούν από την πορεία της πανδημίας και τα αποτελέσματα των πειραμάτων που βρίσκονται σε εξέλιξη. Το εμβόλιο αυτό χρησιμοποιεί ιικό φορέα, όπως το AstraZeneca και το Johnson&Johnson και στην ανάπτυξή του συμμετέχει και το νοσοκομείο λοιμωδών νόσων της Ρώμης, Λάτζαρο Σπαλαντσάνι, το μεγαλύτερο της χώρας.

Το δεύτερο είναι αποτέλεσμα προσπάθειας της εταιρίας Takis, με την υποστήριξη της Rottapharm Biontech.

Πρόκειται για εμβόλιο που βασίζεται στο Dna, «το πρώτο αυτού του είδους στην Ευρώπη», όπως τόνισαν οι υπεύθυνοι, μιλώντας στα μέλη της Ένωσης Ξένων Ανταποκριτών της Ρώμης.

Οι έρευνες βρίσκονται στην πρώτη φάση (με 80 εθελοντές) και ο Λουίτζι Αουρισίκιο, ιδρυτής της Takis, ευελπιστεί ότι, αν όλα πάνε καλά, το σκεύασμα αυτό κατά της Covid-19 θα μπορέσει να διατεθεί στην αγορά, σε περίπου ένα χρόνο. Ο Αουρισίκιο, τόνισε ότι «το όνομα της εταιρίας του προέρχεται από το ελληνικό επίθετο ταχύς, διότι ο στόχος των ερευνητών, είναι να μπορέσουν να προσφέρουν, με μεγάλη ταχύτητα και αποτελεσματικότητα, θεραπευτικές λύσεις».

Έως τώρα, για τις έρευνες του εμβολίου Takis έχουν διατεθεί επτά εκατομμύρια ευρώ, αλλά οι υπεύθυνοι φιλοδοξούν να μπορέσουν να εξασφαλίσουν και κρατική συμμετοχή.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19 Featured

Μαρία Θεοδωρίδου για εμβολιασμό παιδιών κάτω των 16 ετών

 

Κατά την ενημέρωση για το Εθνικό Σχέδιο εμβολιαστικής κάλυψης κατά της νόσου COVID-19, η ομότιμη καθηγήτρια Παιδιατρικής και Πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών Μαρία Θεοδωρίδου, τόνισε την έντονη ανησυχία που έχει προκαλέσει ο θόρυβος για το εμβόλιο της AstraZeneca σε όλο τον κόσμο. Πρόσθεσε ότι η Ελληνική Επιτροπή Εμβολιασμών παρακολουθεί προσεκτικά όλα τα τρέχοντα δεδομένα από τους διεθνείς οργανισμούς.

Οι εκδηλώσεις θρομβώσεων και θρομβοπενίας με το εμβόλιο της AstraZeneca πρόκειται για σπάνια περιστατικά σημείωσε η Μ.Θεοδωρίδου και αναφέρθηκε στα τελευταία επιστημονικά δεδομένα.

Είπε ότι «δεν υπάρχει τεκμηριωμένη συσχέτιση με προηγούμενο ιστορικό θρόμβωσης, καθώς και με άλλους προδιαθεσικούς παράγοντες. Πρόκειται για μία περίπτωση ανά 100.000» και τόνισε ότι είναι ενθαρρυντικό το γεγονός ότι δεν υπάρχουν αναφορές για περιστατικά θρομβώσεων μετά την δεύτερη δόση του εμβολίου.

Όπως είπε στη χώρα μας έχουν γίνει πάνω από 380.000 δόσεις του εμβολίου της AstraZeneca και μόνο μία περίπτωση έχει αναφερθεί στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ΕΜΑ.

Όπως προσέθεσε ήδη στην πλατφόρμα emvolio.gov.gr έχουν αναρτηθεί οδηγίες για έγκαιρη αναγνώριση του συνδρόμου θρόμβωσης και θρομβοπενίας αλλά και για τη σωστή αντιμετώπιση του.

Επίσης , επανέλαβε την απόφαση της Επιτροπής Εμβολιασμών για χορήγηση του εμβολίου σε άτομα άνω των 30 ετών στη χώρα μας και εξήγησε και ότι δεν ενδείκνυται να γίνονται προληπτικά εξετάσεις ή λήψη αντιπηκτικής αγωγής πριν τον εμβολιασμό, όπως επισημαίνει και η αντίστοιχη αιματολογική εταιρεία.

Η ίδια τόνισε ότι ο σπάνιος αυτό συνδυασμός θρόμβωσης και θρομβοπενίας δεν έχει να κάνει με κανένα από τα υπόλοιπα εμβόλια που διατίθεται στη χώρα μας και αφορά αυστηρά και μόνο το εμβόλιο της AstraZeneca.

Αναφέρθηκε, επίσης, στον εμβολιασμό των παιδιών, θέμα που θα μας απασχολήσει στο μέλλον, όπως είπε. «Είναι πρόωρο να συζητάμε για εμβόλιο στα παιδιά και τους εφήβους, είναι κάτι που θα δούμε όλοι τον επόμενο χρόνο, όταν θα έχουν ολοκληρωθεί οι μελέτες των φαρμακευτικών εταιρειών που παράγουν τα εμβόλια σε αυτές τις ηλικίες και τα εμβόλια αυτά θα έχουν εγκριθεί για τα παιδιά και τους εφήβους από τον ΕΜΑ», τόνισε χαρακτηριστικά η κυρία Θεοδωρίδου.

Πάντως, όπως επισήμανε, «το κεφάλαιο εμβολιασμός σε παιδιά και μικρότερες ηλικίες κάτω των 16 ετών έχει ήδη ανοίξει με κλινικές μελέτες που κάνουν οι παρασκευάστριες εταιρείες που έχουν τα εμβόλια».

Ωστόσο, όπως επανέλαβε, είναι πολύ νωρίς να μιλάμε για εμβολιασμό των παιδιών καθώς «έχουν χαμηλό κίνδυνο από τη νόσο και όλο το θέμα θα μελετηθεί συνολικά εφόσον υπάρξουν νεότερα δεδομένα. Τότε θα κριθεί το όφελος σε σχέση με τον κίνδυνο και την επίτευξη της συνολικής ανοσίας», είπε η κυρία Θεοδωρίδου.

Κατηγορίες
COVID19 Featured

Μόσιαλος για εισπνεόμενη βουδεσονίδη: Άλλο ένα όπλο στη μάχη κατά του κορονοϊού

 

Η εισπνεόμενη βουδεσονίδη είναι μια απλή, ασφαλής, καλά μελετημένη, φθηνή και ευρέως διαθέσιμη θεραπεία.

Μέσα στις πρώτες επτά ημέρες των συμπτωμάτων της Covid-19 η εισπνεόμενη βουδεσονίδηφαίνεται να μειώνει την πιθανότητα ανάγκης επείγουσας ιατρικής περίθαλψης, καθώς και τον χρόνο έως την ανάρρωση, σύμφωνα με μια μικρή, αλλά καλά σχεδιασμένη βρετανική επιστημονική μελέτη.

Εάν αυτά τα ευρήματα επιβεβαιωθούν, θα έχουμε άλλο ένα όπλο στη μάχη κατά του κορονοϊού, τονίζει σε ανάρτηση του στο Facebook ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας, Ηλίας Μόσιαλος, της Σχολής Οικονομικών και Πολιτικών Επιστημών του Λονδίνου (LSE).

Όπως αναφέρει, δοκιμάστηκε εάν η βουδεσονίδη είναι αποτελεσματική ως θεραπεία για την πρώιμη Covid-19 και τα αποτελέσματα της φάσης 2 της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο ιατρικό περιοδικό «Lancet Respiratory Medicine».

Η εισπνεόμενη βουδεσονίδη είναι μια απλή, ασφαλής, καλά μελετημένη, φθηνή και ευρέως διαθέσιμη θεραπεία. Η μελέτη περιλάμβανε τη σύγκριση της χρήσης βουδεσονίδης από ενήλικες στο διάστημα εντός επτά ημερών από την έναρξη των ήπιων συμπτωμάτων της Covid-19, σε σχέση με ενήλικες στη συνήθη φροντίδα.

Ζητήθηκε από τους συμμετέχοντες στην ομάδα χρήσης της βουδεσονίδης να κάνουν δύο εισπνοές δύο φορές την ημέρα μέχρι την επίλυση των συμπτωμάτων. Τα αποτελέσματα προκύπτουν από την ανάλυση 146 συμμετεχόντων: 73 που έλαβαν συνήθη φροντίδα και 73 που έλαβαν βουδεσονίδη. Συμμετείχαν ενήλικες άνω των 18 ετών με συμπτώματα Covid-19 (βήχα και πυρετό ή ανοσμία ή και τα δύο) εντός των πρώτων επτά ημερών αυτών των συμπτωμάτων.

Όσοι έπαιρναν βουδεσονίδη, είχαν κλινική ανάκαμψη πιο νωρίς: κατά μέσο όρο επτά ημέρες στην ομάδα βουδεσονίδης έναντι οκτώ ημερών στην ομάδα συνήθους φροντίδας. Επίσης, ο μέσος όρος των ημερών με πυρετό στις πρώτες 14 ημέρες και το ποσοστό συμμετεχόντων με τουλάχιστον μία ημέρα πυρετού ήσαν χαμηλότερα στην ομάδα που έλαβε βουδεσονίδη. Γι’ αυτό καταγράφηκε και μικρότερη χρήση αντιπυρετικού στην ομάδα της βουδεσονίδης σε σύγκριση με την ομάδα συνήθους φροντίδας (27% έναντι 50%). Τέλος, λιγότεροι από αυτούς που λάμβαναν βουδεσονίδη, είχαν ακόμα συμπτώματα μετά από 14 ή 28 ημέρες, σε σύγκριση με τους συμμετέχοντες που έλαβαν τη συνήθη φροντίδα.

Ακόμα πιο σημαντικό, σύμφωνα με τον κ. Μόσιαλο, ήταν πως στην ομάδα της βουδεσονίδης καταγράφηκε στατιστικά σημαντική μείωση της ανάγκης για επείγουσα ιατρική περίθαλψη. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι αυτό αντιστοιχούσε στο 14% των συμμετεχόντων που δεν έπαιρναν το φάρμακο και στο 1% για την ομάδα βουδεσονίδης. Αυτό σημαίνει σχετική μείωση κινδύνου 91% για όσους έλαβαν βουδεσονίδη, σε σχέση με την ομάδα που δεν έπαιρνε το φάρμακο.

Τα αποτελέσματα της μελέτης είναι πολύ σημαντικά, όπως επισημαίνει, επειδή «για την έγκαιρη θεραπεία της νόσου Covid-19 χρειαζόμαστε φάρμακα για εξωνοσοκομειακή χρήση (για παράδειγμα εισπνεόμενα ή για χρήση από το στόμα). Βλέπουμε πως η έγκαιρη χορήγηση εισπνεόμενης βουδεσονίδης όχι μόνο μείωσε τον χρόνο έως την ανάρρωση από Covid-19, αλλά μείωσε και την πιθανότητα ανάγκης επείγουσας ιατρικής περίθαλψης. Δηλαδή έχουμε ανακούφιση και σε επίπεδο ασθενούς αλλά και σε επίπεδο συστήματος υγείας».

Επιπλέον, τονίζει ότι «τα ευρεία κριτήρια ένταξης καθιστούν αυτήν την φαρμακευτική παρέμβαση πολύ σημαντική για τα συστήματα υγείας παγκοσμίως και ιδιαίτερα για χώρες χαμηλού εισοδήματος και μεσαίου εισοδήματος», καθώς επίσης ότι «σε χώρες υψηλού εισοδήματος, η εισπνεόμενη βουδεσονίδη θα μπορούσε να λειτουργήσει ως συμπλήρωμα για τη μείωση της πίεσης στα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης, έως ότου μπορεί να επιτευχθεί εκτεταμένος εμβολιασμός. Επίσης, η αποτελεσματικότητα της εισπνεόμενης βουδεσονίδης στη μάχη της πανδημίας είναι απίθανο να επηρεαστεί από οποιαδήποτε αναδυόμενη παραλλαγή του ιού».

Καταλήγει ότι «χρειάζεται αυτή η μελέτη να συνεχιστεί και σε μεγαλύτερο πληθυσμιακό δείγμα και κυρίως σε ενήλικες άνω των 40, ώστε να έχουμε καλύτερη εικόνα για την πρόληψη σε αυτές τις ηλικιακές ομάδες που έχουμε μεγαλύτερες πιθανότητες δυσμενούς εξέλιξης της νόσου. Αλλά τα πρώτα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν σε αυτή τη μελέτη, είναι σημαντικά και ιδιαίτερα ενθαρρυντικά».

  • Ετικέτες
Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κατανομή κρουσμάτων: 716 κρούσματα στην Αττική και 218 στη Θεσσαλονίκη

Για ένα ακόμα 24ωρο στην Αττική καταγράφονται τα περισσότερα νέα κρούσματα σύμφωνα με την κατανομή των κρουσμάτων που ανακοίνωσε ο ΕΟΔΥ. Συγκεκριμένα από τα 1.606 συνολικά κρούσματα κορονοϊού, στην Αττική καταγράφονται 716 νέα κρούσματα, στη Θεσσαλονίκη εντοπίστηκαν 218, ενώ στην Αχαΐα καταγράφηκαν άλλα 74 κρούσματα.

Αναλυτικά η γεωγραφική κατανομή των κρουσμάτων για όλη την χώρα :

  • ΑΙΤΩΛΟΑΚΑΡΝΑΝΙΑΣ 11
  • ΑΝΑΤΟΛΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 79
  • ΑΡΓΟΛΙΔΑΣ 6
  • ΑΡΚΑΔΙΑΣ 17
  • ΑΡΤΑΣ 1
  • ΑΧΑΪΑΣ 74
  • ΒΟΙΩΤΙΑΣ 9
  • ΒΟΡΕΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 102
  • ΓΡΕΒΕΝΩΝ 1
  • ΔΡΑΜΑΣ 3
  • ΔΥΤΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 44
  • ΔΥΤΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 94
  • ΕΒΡΟΥ 6
  • ΕΥΒΟΙΑΣ 23
  • ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ 1
  • ΗΛΕΙΑΣ 11
  • ΗΜΑΘΙΑΣ 18
  • ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ 17
  • ΘΑΣΟΥ 6
  • ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ 218
  • ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ 16
  • ΚΑΒΑΛΑΣ 16
  • ΚΑΛΥΜΝΟΥ 24
  • ΚΑΡΔΙΤΣΑΣ 23
  • ΚΑΣΤΟΡΙΑΣ 9
  • ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 179
  • ΚΕΦΑΛΛΗΝΙΑΣ 1
  • ΚΙΛΚΙΣ 28
  • ΚΟΖΑΝΗΣ 47
  • ΚΟΡΙΝΘΙΑΣ 11
  • ΛΑΚΩΝΙΑΣ 2
  • ΛΑΡΙΣΑΣ 41
  • ΛΑΣΙΘΙΟΥ 4
  • ΛΕΣΒΟΥ 2
  • ΛΗΜΝΟΥ 1
  • ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ 15
  • ΜΕΣΣΗΝΙΑΣ 2
  • ΝΗΣΩΝ 6
  • ΝΟΤΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 103
  • ΞΑΝΘΗΣ 11
  • ΠΕΙΡΑΙΩΣ 109
  • ΠΕΛΛΑΣ 28
  • ΠΙΕΡΙΑΣ 14
  • ΡΕΘΥΜΝΟΥ 13
  • ΡΟΔΟΠΗΣ 12
  • ΡΟΔΟΥ 1
  • ΣΑΜΟΥ 1
  • ΣΕΡΡΩΝ 27
  • ΤΡΙΚΑΛΩΝ 3
  • ΦΘΙΩΤΙΔΑΣ 12
  • ΦΛΩΡΙΝΑΣ 3
  • ΦΩΚΙΔΑΣ 2
  • ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ 10
  • ΧΑΝΙΩΝ 11
  • ΧΙΟΥ 3
  • ΥΠΟ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ 65
Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κορωνοϊός: 76 θάνατοι,781 διασωληνωμένοι και 1.606 νέα κρούσματα σήμερα (12/04)

Ασφυκτική παραμένει η πίεση στο σύστημα υγείας από το τρίτο κύμα της πανδημίας. Συγκεκριμένα, σήμερα Δευτέρα 12 Απριλίου, ο ΕΟΔΥ ανακοίνωσε:

«Τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 1.606, εκ των οποίων 9 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας.

Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 297.086 (ημερήσια μεταβολή +0.5%), εκ των οποίων 51.4% άνδρες. Με βάση τα επιβεβαιωμένα κρούσματα των τελευταίων 7 ημερών, 50 θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 2.531 είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 76, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 8.961 θάνατοι. Το 95.6% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 781 (63.1% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 67 έτη. To 82.7% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω. Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 1.870 ασθενείς.

Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 539 (ημερήσια μεταβολή +17.17%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 530 ασθενείς.

Η διάμεση ηλικία των κρουσμάτων είναι 44 έτη (εύρος 0.2 έως 106 έτη), ενώ η διάμεση ηλικία των θανόντων είναι 79 έτη (εύρος 0.2 έως 106 έτη).»

Αναλυτικά εδώ η ενημέρωση του ΕΟΔΥ

Κατηγορίες
COVID19 ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Κλιμάκιο του Υπουργείου Υγείας στις νοσοκομειακές μονάδες της Θεσσαλονίκης

Κλιμάκιο του Υπουργείου Υγείας βρίσκεται στην Θεσσαλονίκη εξαιτίας της αύξησης εισόδου ασθενών covid-19 στα νοσοκομεία της πόλης.

Μέλη της επιτροπής των ειδικών του υπουργείου Υγείας έχουν μεταβεί στις νοσοκομειακές μονάδες της Βορείου Ελλάδος καθώς η κατάσταση είναι ανησυχητική όπως υποδεικνύει το ποσοστό πληρότητας μεγαλύτερο του 90%.

Οι ειδικοί αναμένουν αύξηση των εισαγωγών στα νοσοκομειακά ιδρύματα τις επόμενες ημέρες. Παρ ΄όλα αυτά , η σημερινή εικόνα των μονάδων δεν φαίνεται να επαρκεί για να καλύψει την προβλεπόμενη αυξητική τάση.

Στα μέλη του κλιμακίου ,που βρίσκεται στην Θεσσαλονίκη, μεταξύ άλλων είναι ο καθηγητής Παθολογίας Χαράλαμπος Γώγος, η πρόεδρος του ΟΔΙΠΥ Δάφνη Καϊτελίδου και ο καθηγητής Παιδιατρικής και Επιδημιολογίας Θεοκλής Ζαούτης.

Οι ειδικοί ελέγχοντας την κατάσταση θα αποφανθούν για τις περαιτέρω κινήσεις στις νοσοκομειακές μονάδες.

Παπαγεωργίου Αγγελική

Κατηγορίες
COVID19

Regeneron και η ελβετική Roche ανακοίνωσαν υποσχόμενα νέα αποτελέσματα για ένα πειραματικό κοκτέιλ αντισωμάτων

Οι δύο όμιλοι θα υποβάλουν πολύ σύντομα τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών στις αρχές υγείας.

Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Regeneron και η ελβετική Roche ανακοίνωσαν σήμερα πολλά υποσχόμενα νέα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών για ένα πειραματικό κοκτέιλ που έχει σκοπό να μειώσει τον κίνδυνο μόλυνσης από Covid-19 μέσα σε νοικοκυριά όπου ένα άτομο έχει μολυνθεί από την ασθένεια.

Οι κλινικές δοκιμές φάσης 3, που αντιστοιχούν στην πιο προωθημένη φάση κλινικών δοκιμών, οι οποίες διεξήχθησαν προκειμένου να αξιολογήσουν τη συσχέτιση της χρήσης του casirivimab και του imdevimab σε νοικοκυριά όπου ένα άτομο έχει μολυνθεί, πέτυχαν τον πρωταρχικό σκοπό τους και κύριους δευτερεύοντες στόχους, ανέφερε σε μια ανακοίνωση η αμερικανική εταιρία.

Η θεραπεία, που χορηγείται με υποδόρια ένεση 1.200 μιλιγκράμ, μείωσε κατά το 81% τον συμπτωματικό κίνδυνο μόλυνσης των ασθενών που δεν είχαν μολυνθεί όταν ξεκίνησαν τις δοκιμές.

Τα άτομα που παρ΄όλ΄αυτά ανέπτυξαν συμπτώματα μόλυνσης στην Covid-19 είδαν τα συμπτώματά τους να εξαφανίζονται πιο γρήγορα, σε μία εβδομάδα κατά μέσο όρο, έναντι τριών εβδομάδων για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (placebo), ανέφερε επίσης η ελβετική Roche, σε μια ξεχωριστή ανακοίνωση όπου παρουσιάζει από την πλευρά της τα αποτελέσματα των δοκιμών αυτών.

Οι κλινικές δοκιμές, που διεξήχθησαν από κοινού με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νόσων των ΗΠΑ, είχαν σκοπό να αποτιμήσουν τα αποτελέσματα της θεραπείας αυτής σε ασθενείς που δεν είχαν μολυνθεί, οι οποίοι δεν παρουσίαζαν αντισώματα ή συμπτώματα, και ζούσαν σε ένα νοικοκυριό ένα από τα μέλη του οποίου είχε διαγνωστεί θετικό στη διάρκεια των τεσσάρων προηγούμενων ημερών. Στις δοκιμές συμμετείχαν 1.505 άτομα.

“Με περισσότερους από 60.000 Αμερικανούς να εξακολουθούν να διαγιγνώσκονται θετικοί στην Covid-19 κάθε μέρα, αυτό το κοκτέιλ αντισωμάτων REGEN-COV μπορεί να βοηθήσει να παρασχεθεί άμεση προστασία σε ανεμβολίαστα άτομα που είναι εκτεθειμένα στον ιό”, υπογράμμισε ο δρ Τζορτζ Δ. Γιανκόπουλος, επικεφαλής της επιστημονικής διεύθυνσης της Regeneron, σύμφωνα με την ανακοίνωση.

Ο Λέβι Γκάραγουεϊ, επικεφαλής γιατρός και διευθυντής παγκόσμιας ανάπτυξης προϊόντων, υπογράμμισε από την πλευρά του πως μπορεί οι εμβολιασμοί να προχωρούν σε παγκόσμιο επίπεδο, όμως “παραμένουν κρίσιμες ιατρικές ανάγκες” προκειμένου να “προλαμβάνουμε τις λοιμώξεις και να παρέχουμε άμεση προστασία εναντίον της Covid-19 στα άτομα που αποτελούν στενές επαφές”.

Η Roche, υπ΄αριθμόν ένα στον κόσμο εταιρία ογκολογικών φαρμάκων, είχε επισφραγίσει τον Αύγουστο μια σύμπραξη με τη Regeneron για την ανάπτυξη, παρασκευή και διανομή αυτής της διπλοθεραπείας αλλά και για την πραγματοποίηση διαδικασιών πιστοποίησης σε αρχές υγείας εκτός Ηνωμένων Πολιτειών.

Οι δύο όμιλοι θα υποβάλουν πολύ σύντομα τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών στις αρχές υγείας.

  • Ετικέτες