Κατηγορίες
COVID19

Τον θάνατο από θρομβοεμβολή μετά το εμβόλιο της Johnson & Johnson επιβεβαίωσε ο FDA

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ επιβεβαίωσε σήμερα ότι ένας άνθρωπος πέθανε από θρομβοεμβολή αφού του χορηγήθηκε το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την Covid-19.

Σε συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε ο Πίτερ Μαρκς, Διευθυντής του Κέντρου Βιολογικών Ερευνών της FDA, προέτρεψε τους εργαζόμενους σε υπηρεσίες υγείας όταν διαπιστώνουν ότι κάποιος έχει χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων ή θρόμβους να ερευνούν αν το πρόσωπο αυτό έχει εμβολιαστεί πρόσφατα.

Σύμφωνα με τον Μαρκς, για όσους έκαναν το συγκεκριμένο εμβόλιο πριν από έναν και πλέον μήνα, ο κίνδυνος εμφάνισης θρόμβων θεωρείται σε αυτή τη φάση πολύ χαμηλός.

«Δεν βλέπουμε θρομβοεμβολές με χαμηλά αιμοπετάλια» σε όσους έχουν κάνει τα εμβόλια των εταιρειών Pfizer/BioNTech και Moderna, πρόσθεσε.

Η FDA αναμένει πάντως ότι η αναστολή της χρήσης του εμβολίου της J&J στις ΗΠΑ θα διαρκέσει μόνο «μερικές ημέρες». Ο Μαρκς εξήγησε ότι η «σύσταση» της Υπηρεσίας δεν συνιστά «διαταγή» για τη διακοπή χρήσης του εμβολίου. Η αναστολή, επέμεινε, είναι «προσωρινή» και δεν αναμένεται να επηρεάσει το συνολικό πρόγραμμα ανοσοποίησης στις ΗΠΑ.

Οι ειδικοί υποθέτουν ότι το εμβόλιο της J&J, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, προκαλεί μια ανοσολογική αντίδραση η οποία οδηγεί σε αυτούς τους «εξαιρετικά σπάνιους» θρόμβους αίματος.

Ο Πίτερ Μαρκς είπε επίσης ότι αυτή τη στιγμή δεν είναι σαφές αν υπάρχει κάποια σχέση μεταξύ της λήψης αντισυλληπτικών χαπιών και της εμφάνισης θρόμβων σε άτομα που έκαναν το εμβόλιο.

Είναι «οφθαλμοφανές» ότι όσα συμβαίνουν με το εμβόλιο της J&J μοιάζουν «πολύ παρόμοια» με όσα είχαν αναφερθεί το προηγούμενο διάστημα για το εμβόλιο της AstraZeneca, κατέληξε.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Τον συνδυασμό του εμβολίων Sputnik-V με τα εμβόλια της AstraZeneca, Pfizer και Moderna θα μελετήσουν οι Ιταλοί και Ρώσοι επιστήμονες

Το Εθνικό Ινστιτούτο λοιμωδών νόσων Λάτζαρο Σπαλαντσάνι που εδρεύει στην Ρώμη υπέγραψε μνημόνιο συνεργασίας με το Εθνικό ερευνητικό κέντρο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Ν.Γκαμαλέι, δήλωσε στους δημοσιογράφους ο διευθυντής του ιταλικού ινστιτούτου Φραντσέσκο Βάγια, τονίζοντας ότι στο πλαίσιο αυτής της συνεργασίας θα πραγματοποιηθούν έρευνες σχετικές με το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V.

Οι επιστημονικές έρευνες σε σχέση με το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά του κορονοϊού , όπως και οι έρευνες σχετικά με το συνδυασμό του ρωσικού εμβολίου με άλλα εμβόλια, θα ξεκινήσουν μόλις ο Ιταλικός οργανισμός φαρμάκων (Aifa) εγκρίνει το σχετικό πρωτόκολλο για τις έρευνες, δήλωσε ο Βάγια, προσθέτοντας ότι μόλις ολοκληρωθούν οι γραφειοκρατικές διαδικασίες θα φθάσουν στην Ιταλία Ρώσοι επιστήμονες.

Ο ίδιος διευκρίνισε επίσης ότι είχε την διαβεβαίωση του Aifa για το ενδιαφέρον του να στηρίξει την εν λόγω έρευνα, η οποία θα μελετήσει τον συνδυασμό του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V με τα εμβόλια της AstraZeneca, Pfizer και Moderna, ενώ στις κλινικές δοκιμές που θα πραγματοποιηθούν θα συμμετάσχουν 600 εθελοντές.

«Θα υπάρξουν τέσσερις ομάδες από 150 εθελοντές και θα μελετήσουμε το αποτέλεσμα από τον εμβολιασμό με δύο διαφορετικά εμβόλια, του εμβολίου Sputnik-V καθώς και των εμβολίων AstraZeneca, Pfizer, Moderna», δήλωσε ο Ιταλός καθηγητής.

Ο Βάγια είπε ότι κύριος στόχος της έρευνας είναι να μελετηθεί το αποτέλεσμα που έχει το ρωσικό εμβόλιο στις διάφορες μεταλλάξεις του κορονοϊού. «Βασικά μιλάμε για γνωστά την δεδομένη στιγμή στελέχη, τα οποία έχουμε απομονώσει. Και η έρευνα μας πρέπει να δώσει μια επιστημονική απάντηση στους λεγόμενους αμφισβητίες, ώστε να δείξουμε την αποτελεσματικότητα των εμβολίων», είπε ο Βάγια.

Ο ίδιος είπε ότι μετά από 10 ημέρες θα φθάσουν στην Ιταλία οι Ρώσοι συνάδελφοι του και πως το Ινστιτούτο έχει παραγγείλει 600 δόσεις εμβολίου που απαιτούνται για την διεξαγωγή της έρευνας.

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Κομισιόν: Εξηγήσεις για τις καθυστερήσεις της εταιρείας Johnson & Johnson

Ένας εκπρόσωπος της Κομισιόν είπε ότι η Επιτροπή εξετάζει το ζήτημα αλλά δεν μπορούσε να προβεί σε κάποιο άλλο σχόλιο στην παρούσα φάση.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζητά διευκρινίσεις από την εταιρεία Johnson & Johnson για την «απολύτως αναπάντεχη» ανακοίνωσή της ότι θα καθυστερήσει τις παραδόσεις των εμβολίων της για την Covid-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανέφερε ένας Ευρωπαίος αξιωματούχος στο πρακτορείο Reuters.

Λίγο νωρίτερα, η αμερικανική εταιρεία ανέφερε σε ανακοίνωσή της ότι θα καθυστερήσει τη διάθεση του εμβολίου της στην Ευρώπη και εξετάζει, σε συνεργασία με τις ευρωπαϊκές υπηρεσίες υγείας, τις περιπτώσεις πολύ σπάνιων θρομβοεμβολών σε πρόσωπα που είχαν εμβολιαστεί.

Ο Ευρωπαίος αξιωματούχος είπε ότι η εταιρεία είχε επιβεβαιώσει την περασμένη Παρασκευή ότι σκόπευε να παραδώσει στην ΕΕ 55 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της, όπως προβλέπει η σύμβασή της, μέχρι τα τέλη Ιουνίου.

«Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή είναι σε επαφές με την εταιρεία» ώστε να λάβει διευκρινίσεις για την απόφασή της, πρόσθεσε, ζητώντας να μην κατονομαστεί επειδή οι συζητήσεις αυτές είναι εμπιστευτικές.

Ένας εκπρόσωπος της Κομισιόν είπε ότι η Επιτροπή εξετάζει το ζήτημα αλλά δεν μπορούσε να προβεί σε κάποιο άλλο σχόλιο στην παρούσα φάση.

Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κατανομή κρουσμάτων: 1.812 κρούσματα στην Αττική και 554 στη Θεσσαλονίκη

Για άλλη μια φορά καλπάζει ο κορονοϊός στην Αττική σύμφωνα με την κατανομή των κρουσμάτων που ανακοίνωσε ο ΕΟΔΥ σήμερα Τρίτη 13 Απριλίου. Συγκεκριμένα από τα 4.033 συνολικά κρούσματα κορονοϊού, στην Αττική καταγράφονται 1.812 νέα κρούσματα, στη Θεσσαλονίκη εντοπίστηκαν 554, ενώ στην Αχαΐα καταγράφηκαν άλλα 95 κρούσματα.

Αναλυτικά η γεωγραφική κατανομή των κρουσμάτων κορονοϊού για όλη την χώρα:

  • ΑΙΤΩΛΟΑΚΑΡΝΑΝΙΑΣ 26
  • ΑΝΑΤΟΛΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 192
  • ΑΡΓΟΛΙΔΑΣ 30
  • ΑΡΚΑΔΙΑΣ 25
  • ΑΡΤΑΣ 5
  • ΑΧΑΪΑΣ 95
  • ΒΟΙΩΤΙΑΣ 44
  • ΒΟΡΕΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 210
  • ΓΡΕΒΕΝΩΝ 11
  • ΔΡΑΜΑΣ 18
  • ΔΥΤΙΚΗΣ ΑΤΤΙΚΗΣ 172
  • ΔΥΤΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 219
  • ΕΒΡΟΥ 34
  • ΕΥΒΟΙΑΣ 51
  • ΕΥΡΥΤΑΝΙΑΣ 6
  • ΖΑΚΥΝΘΟΥ 12
  • ΗΛΕΙΑΣ 31
  • ΗΜΑΘΙΑΣ 17
  • ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ 93
  • ΘΑΣΟΥ 7
  • ΘΕΣΠΡΩΤΙΑΣ 2
  • ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ 554
  • ΘΗΡΑΣ 2
  • ΙΩΑΝΝΙΝΩΝ 31
  • ΚΑΒΑΛΑΣ 53
  • ΚΑΛΥΜΝΟΥ 15
  • ΚΑΡΔΙΤΣΑΣ 26
  • ΚΑΡΠΑΘΟΥ 4
  • ΚΑΣΤΟΡΙΑΣ 25
  • ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 559
  • ΚΕΡΚΥΡΑΣ 11
  • ΚΕΦΑΛΛΗΝΙΑΣ 1
  • ΚΙΛΚΙΣ 47
  • ΚΟΖΑΝΗΣ 112
  • ΚΟΡΙΝΘΙΑΣ 41
  • ΚΩ 11
  • ΛΑΚΩΝΙΑΣ 11
  • ΛΑΡΙΣΑΣ 139
  • ΛΑΣΙΘΙΟΥ 18
  • ΛΕΣΒΟΥ 7
  • ΛΗΜΝΟΥ 3
  • ΜΑΓΝΗΣΙΑΣ 66
  • ΜΕΣΣΗΝΙΑΣ 12
  • ΜΗΛΟΥ 2
  • ΝΑΞΟΥ 1
  • ΝΗΣΩΝ 19
  • ΝΟΤΙΟΥ ΤΟΜΕΑ ΑΘΗΝΩΝ 154
  • ΞΑΝΘΗΣ 21
  • ΠΕΙΡΑΙΩΣ 287
  • ΠΕΛΛΑΣ 78
  • ΠΙΕΡΙΑΣ 22
  • ΠΡΕΒΕΖΑΣ 2
  • ΡΕΘΥΜΝΟΥ 36
  • ΡΟΔΟΠΗΣ 23
  • ΡΟΔΟΥ 8
  • ΣΑΜΟΥ 7
  • ΣΕΡΡΩΝ 60
  • ΤΗΝΟΥ 2
  • ΤΡΙΚΑΛΩΝ 10
  • ΦΘΙΩΤΙΔΑΣ 18
  • ΦΛΩΡΙΝΑΣ 2
  • ΦΩΚΙΔΑΣ 9
  • ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ 26
  • ΧΑΝΙΩΝ 23
  • ΧΙΟΥ 10
  • ΑΓΙΟ ΟΡΟΣ 1
  • ΥΠΟ ΔΙΕΡΕΥΝΗΣΗ 145
Κατηγορίες
COVID19 Featured

Κορονοϊός: 802 διασωληνωμένοι, 93 θάνατοι και 4033 νέα κρούσματα σήμερα 13/04

Τα νέα εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου που καταγράφηκαν τις τελευταίες 24 ώρες είναι 4.033, εκ των οποίων 15 εντοπίστηκαν κατόπιν ελέγχων στις πύλες εισόδου της χώρας. Ο συνολικός αριθμός των κρουσμάτων ανέρχεται σε 301.103 (ημερήσια μεταβολή +1.4%), εκ των οποίων 51.3% άνδρες.

Με βάση τα επιβεβαιωμένα κρούσματα των τελευταίων 7 ημερών, 55 θεωρούνται σχετιζόμενα με ταξίδι από το εξωτερικό και 2.401 είναι σχετιζόμενα με ήδη γνωστό κρούσμα.

Οι νέοι θάνατοι ασθενών με COVID-19 είναι 93, ενώ από την έναρξη της επιδημίας έχουν καταγραφεί συνολικά 9.054 θάνατοι. Το 95.6% είχε υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω.

Ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 802 (63.2% άνδρες). Η διάμεση ηλικία τους είναι 67 έτη. To 83.4% έχει υποκείμενο νόσημα ή/και ηλικία 70 ετών και άνω. Από την αρχή της πανδημίας έχουν εξέλθει από τις ΜΕΘ 1.901 ασθενείς.

Οι εισαγωγές νέων ασθενών Covid-19 στα νοσοκομεία της επικράτειας είναι 458 (ημερήσια μεταβολή -15.03%). Ο μέσος όρος εισαγωγών του επταημέρου είναι 520 ασθενείς. Η διάμεση ηλικία των κρουσμάτων είναι 44 έτη (εύρος 0.2 έως 106 έτη), ενώ η διάμεση ηλικία των θανόντων είναι 79 έτη (εύρος 0.2 έως 106 έτη).

Δείτε εδώ αναλυτικά την ενημέρωση του ΕΟΔΥ

Κατηγορίες
COVID19 Featured

Τις παραδόσεις εμβολίων στην Ευρώπη καθυστερεί η Johnson & Johnson

Προβληματισμό προκαλούν τα περιστατικά θρομβώσεων του εμβολίου Johnson & Johnson , σε ΗΠΑ και Ευρώπη.

Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε ότι θα καθυστερήσει τις παραδόσεις εμβολίων της στην Ευρώπη, μετά την απόφαση των αμερικανικών υγειονομικών αρχών να συστήσουν αναστολή της χρήσης του στις ΗΠΑ, λόγω περιστατικών θρόμβωσης.

Η Johnson & Johnson «εξετάζει αυτά τα περιστατικά μαζί με τις ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές», ανακοίνωσε η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.

Η εταιρεία είχε ξεκινήσει χθες, Δευτέρα, να παραδίδει το μονοδοσικό εμβόλιό της κατά της Covid-19 στις χώρες της ΕΕ, ενώ στην Ελλάδα τα πρώτα εμβόλια αναμένονταν να φτάσουν αύριο, Τετάρτη.

Σημειώνεται ότι το εμβόλιο της Johnson & Johnson μπήκε πριν από μερικές μέρες στο «μικροσκόπιο» του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την πιθανότητα εκδήλωσης σπάνιων περιστατικών θρομβώσεων, με την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή να ανακοινώνει ότι ερευνά τέσσερα σοβαρά περιστατικά.

Σε σχετική ανακοίνωσή του την Παρασκευή 9 Απριλίου, ο ΕΜΑ ενημέρωνε ότι η αρμόδια επιτροπή PRAC έχει ξεκινήσει την αξιολόγηση σήματος ασφαλείας για τέσσερις αναφορές θρομβοεμβολικών επεισοδίων (σχηματισμός θρόμβων αίματος που καταλήγουν στην απόφραξη αγγείου) σε εμβολιασθέντες με το σκεύασμα της Johnson & Johnson.

Ένα εκ των τεσσάρων περιστατικών ήταν θανατηφόρο.

Αναστέλλονται οι εμβολιασμοί με Johnson & Johnson στις ΗΠΑ

Νωρίτερα σήμερα έγινε γνωστό ότι οι αμερικανικές ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας θα ζητήσουν την άμεση παύση της χρήσης του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson κατά του κορωνοϊού στις ΗΠΑ.

Αυτό συμβαίνει καθώς έξι παραλήπτες του εν λόγω εμβολίου στις ΗΠΑ ανέπτυξαν μια σπάνια αντίδραση που αφορούσε σχηματισμό θρόμβου αίματος, σύμφωνα με τους αξιωματούχους που ενημερώθηκαν σχετικά με την απόφαση.

Σε κοινή τους ανακοίνωση τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων CDC και ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων FDA αναφέρουν ότι συνιστούν προληπτικά την παύση της χορήγησης του συγκεκριμένου εμβολίου.

«Το CDC και ο FDA εξετάζουν δεδομένα που περιλαμβάνουν έξι περιπτώσεις σπάνιου και σοβαρού σχηματισμού θρόμβου αίματος, μετά τη λήψη του εμβολίου. Αυτή τη στιγμή, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι εξαιρετικά σπάνιες. Η θεραπεία αυτού του συγκεκριμένου τύπου θρόμβου αίματος διαφέρει από τη θεραπεία που συνήθως μπορεί να χορηγηθεί. Το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να επανεξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να τις αξιολογήσει».

Κανονικά οι εμβολιασμοί με Johnson & Johnson στο Βέλγιο προς το παρόν

Οι πρώτες 36.000 δόσεις της Johnson & Johnson παραδόθηκαν στο Βέλγιο χθες και οι εμβολιασμοί αναμένεται να ξεκινήσουν την επόμενη εβδομάδα αναφέρει το rtl.

Παρά τις νέες πληροφορίες από τις Ηνωμένες Πολιτείες, δεν προβλέπεται προς το παρόν αλλαγή στον προγραμματισμό.

«Παρακολουθούμε στενά την κατάσταση», σημείωσε ο Γκούντρον Μπράιτ, εκπρόσωπος της ομάδας εργασίας για τον εμβολιασμό επισημαίνοντας ότι «αυτή τη στιγμή, δεν έχουμε λάβει κάποια ένδειξη με βάση την οποία να πρέπει να σταματήσουμε τον εμβολιασμό».

Ολλανδία-Ισπανία: Τα οφέλη υπερτερούν των κινδύνων

Η Ολλανδική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (CBG) ανακοίνωσε σήμερα ότι τα οφέλη του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της COVID-19 υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, μετά τη σύσταση των αμερικανικών ομοσπονδιακών υγειονομικών αρχών για την αναστολή της χρήσης του εμβολίου.

Στη Ισπανία ο πρωθυπουργός Πέδρο Σάντσεθ δήλωσε σήμερα ότι τα οφέλη όλων των εγκεκριμένων εμβολίων κατά της COVID-19 αντισταθμίζουν τους κινδύνους, μετά τη σύσταση των αμερικανικών αρχών για την αναστολή του εμβολιασμού με το σκεύασμα που ανέπτυξε η Johnson & Johnson.

Ο Σάντσεθ πρόσθεσε, ωστόσο, ότι οι Αρχές θα επιβραδύνουν τη διάθεση των εμβολίων για να αξιολογήσουν τους κινδύνους εάν και όταν αναφερθούν σοβαρές παρενέργειες.

Γερμανία και Σουηδία δεν έχουν αποφασίσει ακόμα

Το γερμανικό υπουργείο Υγείας δεν έχει ακόμη αποφασίσει πώς θα διαχειριστεί το ζήτημα του εμβολίου της Johnson & Johnson, μετά την αμερικανική απόφαση να ανασταλεί η χορήγησή του, δήλωσε ο εκπρόσωπός του Χάνο Κάουτς.

Ο κ. Κάουτς, απαντώντας σε σχετική ερώτηση στο πλαίσιο της ενημέρωσης των συντακτών, παρέπεμψε στο Ινστιτούτο «Πάουλ Έρλιχ», το οποίο, όπως είπε, είναι αρμόδιο για το θέμα. Ερωτώμενος σχετικά με την απόφαση που έχει λάβει η κυβέρνηση της Βαυαρίας να συνεχίσει την χορήγηση του συγκεκριμένου εμβολίου, ο κ. Κάουτς διευκρίνισε ότι οι εισηγήσεις του Ινστιτούτου έχουν ομοσπονδιακή ισχύ.

Η Σουηδία θα αποφασίσει πώς θα χρησιμοποιήσει το εμβόλιο κατά της COVID-19 της Johnson & Johnson εντός των επόμενων ημερών, ανακοίνωσε σήμερα η Υπηρεσία Υγείας, μετά τις αναφορές σπάνιων θρόμβων αίματος παρόμοιων με αυτούς που αναφέρθηκαν για το εμβόλιο της AstraZeneca.

Κατηγορίες
COVID19 Featured ΔΙΕΘΝΗ

ΗΠΑ: Διακοπή εμβολίου Johnson & Johnson λόγω περιστατικών θρομβώσεων

Οι ΗΠΑ «παγώνουν» την χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson λόγω ανησυχιών για τα 6 περιστατικά θρομβώσεων που εμφανίσθηκαν.

Οι αμερικανικές ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας θα κάνουν σήμερα έκκληση για την άμεση αναστολή της χρήσης του μονοδοσικού εμβολίου κατά του κορονοϊού της Johnson & Johnson έπειτα από την εμφάνιση σε εμβολιασθείσες μιας σπάνιας διαταραχής που περιλαμβάνει τη δημιουργία θρόμβων αίματος μέσα σε δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό τους, αναφέρουν οι New York Times επικαλούμενοι αξιωματούχους που ενημερώθηκαν για αυτή την απόφαση.

Και οι έξι περιπτώσεις αφορούν γυναίκες, ηλικίας 18 ως 48 ετών.

Μια γυναίκα πέθανε και μια δεύτερη στην Νεμπράσκα νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση, σύμφωνα με την ίδια πηγή.

Σχεδόν επτά εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ έχουν μέχρι στιγμής εμβολιαστεί με το σκεύασμα της Johnson & Johnson και περίπου εννέα εκατομμύρια περισσότερες δόσεις έχουν αποσταλεί στις πολιτείες, σύμφωνα με στοιχεία των Κέντρων για τον Έλεγχο και την Πρόληψη των Ασθενειών.

Παρότι η κίνηση αυτή έχει σχεδιαστεί ως μια σύσταση προς τους γιατρούς στις αμερικανικές πολιτείες, η ομοσπονδιακή κυβέρνηση αναμένεται να αναστείλει τη χορήγηση του εμβολίου σε όλα τα εμβολιαστικά κέντρα που λειτουργούν υπό ομοσπονδιακό έλεγχο, αναφέρουν οι New York Times.

Ομοσπονδιακοί αξιωματούχοι αναμένουν ότι οι υγειονομικές αρχές των πολιτειών θα λάβουν τη σύσταση ως μια ισχυρή ένδειξη για να πράξουν το ίδιο.

Επιστήμονες του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και του Κέντρου για τον Έλεγχο και την Πρόληψη των Ασθενειών θα εξετάσουν από κοινού την πιθανή σχέση ανάμεσα στο εμβόλιο και στην διαταραχή και θα αποφανθούν αν ο FDA θα πρέπει να συνεχίσει να εγκρίνει τη χορήγηση του εμβολίου για όλους τους ενήλικες ή να την περιορίσει.

Μια επείγουσα σύσκεψη της συμβουλευτικής επιτροπής των Κέντρων είναι προγραμματισμένη για αύριο, σύμφωνα με τους αξιωματούχους.

Οι πρώτες ανησυχητικές ενδείξεις για το εμβόλιο της Johnson & Johnson εμφανίστηκαν στις 9 Απριλίου όταν η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι ερευνά τις πληροφορίες για τέσσερις περιπτώσεις δημιουργίας θρόμβων του αίματος σε ανθρώπους που είχαν εμβολιαστεί με το εμβόλιο της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ.

Η μια περίπτωση καταγράφηκε στη διάρκεια κλινικής δοκιμής πριν από την έγκριση του εμβολίου. Τρεις περιπτώσεις με παρενέργειες καταγράφηκαν κατά την εξέλιξη της εμβολιαστικής εκστρατείας και η μια από αυτές οδήγησε σε θάνατο.

Σε κοινή τους ανακοίνωση CDC και FDA αναφέρουν ότι συνιστούν προληπτικά την παύση της χορήγησης του συγκεκριμένου εμβολίου.

«Το CDC και η FDA εξετάζουν δεδομένα που περιλαμβάνουν έξι περιπτώσεις σπάνιου και σοβαρού σχηματισμού θρόμβου αίματος, μετά τη λήψη του εμβολίου. Αυτή τη στιγμή, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι εξαιρετικά σπάνιες. Η θεραπεία αυτού του συγκεκριμένου τύπου θρόμβου αίματος διαφέρει από τη θεραπεία που συνήθως μπορεί να χορηγηθεί. Το CDC θα συγκαλέσει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Πρακτικών Ανοσοποίησης (ACIP) την Τετάρτη για να επανεξετάσει περαιτέρω αυτές τις περιπτώσεις και να τις αξιολογήσει»

 

ΠΗΓΗ: The New York Times

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Ασθενείς covid-19 πέθαναν λόγω βλάβης στο σύστημα χορήγησης οξυγόνου στην Ρουμανία

Τρεις ασθενείς με την COVID-19 οι οποίες νοσηλεύονταν σε μονάδα εντατικής θεραπείας (ΜΕΘ) στο Βουκουρέστι πέθαναν χθες βράδυ εξαιτίας βλάβης στο σύστημα τροφοδοσίας με οξυγόνο, ανακοίνωσαν οι αρχές, την ώρα που τα νοσοκομεία έχουν κατακλυστεί εξαιτίας του τρίτου κύματος της πανδημίας του νέου κορονοϊού.

«Οι συσκευές μηχανικής υποστήριξης της αναπνοής έπαψαν να λειτουργούν εξαιτίας της αύξησης της πίεσης του οξυγόνου πέραν του αποδεκτού ορίου», ανέφερε η ρουμανική διεύθυνση αντιμετώπισης εκτάκτων καταστάσεων (Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă, DSU, υπάγεται στο υπουργείο Εσωτερικών) σε ανακοίνωσή της, διευκρινίζοντας πως έχει αρχίσει να διενεργείται έρευνα.

Οι τρεις γυναίκες, ηλικίας μεγαλύτερης των 60 ετών, με σοβαρά υποκείμενα νοσήματα, πέθαναν από καρδιακή ανακοπή παρά τις αγωνιώδεις προσπάθειες του ιατρικού και του νοσηλευτικού προσωπικού για να τις σώσουν.

Βρίσκονταν μέσα σε όχημα που έχει μετατραπεί σε ΜΕΘ μπροστά σε νοσοκομείο του Βουκουρεστίου.

Άλλοι πέντε ασθενείς κατορθώθηκε να διακομιστούν εσπευσμένα σε άλλα νοσοκομεία της ρουμανικής πρωτεύουσας, ενημέρωσε η DSU.

«Εδώ και πάνω από έναν χρόνο, βρισκόμαστε σε πόλεμο εναντίον της πανδημίας του νέου κορονοϊού, η πίεση που ασκείται στα νοσοκομεία είναι πολύ μεγάλη», είπε ο ρουμάνος πρωθυπουργός Φλορίν Κίτσου κατά τη διάρκεια έκτακτης συνέντευξης Τύπου που παραχώρησε.

Η Ρουμανία των 19 εκατομμυρίων κατοίκων ξεπέρασε το Σαββατοκύριακο το όριο του ενός εκατομμυρίου κρουσμάτων του SARS-CoV-2.

Προχθές Κυριακή 1.531 ασθενείς νοσηλεύονταν σε ΜΕΘ, αριθμός άνευ προηγουμένου από την εκδήλωση της πανδημίας στη ρουμανική επικράτεια.

«Δεν μπορούμε να εγγυηθούμε πως τέτοια συμβάντα δεν θα επαναληφθούν», τόνισε ο κ. Κίτσου, εκφράζοντας την ελπίδα η έρευνα που διενεργεί η αστυνομία να ολοκληρωθεί το ταχύτερο.

Κάλεσε ακόμη τους πολίτες της Ρουμανίας να εμβολιαστούν μαζικά, για να αποτραπεί η μετάδοση της ασθένειας που προκαλεί ο νέος κορονοϊός.

Ως εδώ πάνω από 2,3 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση εμβολίου.

Η νέα τραγωδία σημειώθηκε προτού συμπληρωθούν τρεις μήνες από την πυρκαγιά που εκδηλώθηκε σε νοσοκομείο του Βουκουρεστίου τον Ιανουάριο, με αποτέλεσμα να χάσουν τη ζωή τους πέντε ασθενείς που είχαν προσβληθεί από τον νέο κορονοϊό.

Τον Νοέμβριο του 2020, άλλοι 15 ασθενείς με την COVID-19 βρήκαν τον θάνατο εξαιτίας και σε εκείνη την περίπτωση πυρκαγιάς σε δομή υγείας στο βορειοανατολικό τμήμα της χώρας όπου το σύστημα υγείας χαρακτηρίζεται ετοιμόρροπο.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

Κατηγορίες
COVID19 ΔΙΕΘΝΗ

Ιρλανδία για AstraZeneca: Σε ηλικίες άνω των 60 ετών

Η δυσπιστία απέναντι στο εμβόλιο της AstraZeneca έχει ήδη οδηγήσει πολλές χώρες να ορίσουν όρια ηλικίας για τη χρήση του ή ακόμη και να αναστείλουν τη χρήση του.

Για παράδειγμα, το σκεύασμα χορηγείται στους άνω των 30 ετών στο Ηνωμένο Βασίλειο, όπου έχει χορηγηθεί μαζικά, στους άνω των 65 ετών στη Σουηδία και στους άνω των 60 ετών στις Φιλιππίνες, την Πορτογαλία, την Ολλανδία και τη Γερμανία.

Η Ιρλανδία αποφάσισε να διαθέτει το εμβόλιο της AstraZeneca στους άνω των 60 ετών, προσαρμόζοντας με τη σειρά της τη χρήση του εμβολίου της αγγλο-σουηδικής φαρμακοβιομηχανίας λόγω των φόβων σε σχέση με τις περιπτώσεις σπάνιων θρόμβων αίματος.

Η απόφαση λήφθηκε στον απόηχο της σύστασης της αρμόδιας επιτροπής προγραμματισμού του εμβολιασμού, που αναμένεται να τεθεί σε ισχύ από σήμερα, Τρίτη.

Το υπουργείο Υγείας και οι υγειονομικές αρχές “θα συνεργαστούν τώρα για να διασφαλίσουν ότι αυτές οι επικαιροποιημένες συστάσεις θα ενσωματωθούν στη εν εξελίξει εφαρμογή του προγράμματος εμβολιασμού”, υπογράμμισε σε ανακοίνωσή του ο αρχίατρος Ρόναν Γκλιν.

Η υπηρεσία υγείας θα εξετάσει πώς θα “ανακατευθύνει αποτελεσματικά” τις δόσεις και θα “επαναπροσδιορίσει και να διευκρινίσει ακριβώς ποιος θα κάνει το εμβόλιο και πότε τις επόμενες εβδομάδες”, είπε σε συνέντευξη Τύπου.

Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία, σχεδόν 750.000 άνθρωποι στην Ιρλανδία έχουν ήδη λάβει μια πρώτη δόση σε έναν πληθυσμό πέντε εκατομμυρίων κατοίκων. Η πανδημία έχει σκοτώσει 4.785 ανθρώπους στη χώρα.

 

 

Κατηγορίες
COVID19 Featured ΕΠΙΚΑΙΡΟΤΗΤΑ

Διασωληνωμένος με κορωνοϊό στο Παπανικολάου ο Μ. Τρεμόπουλος

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος,βρίσκεται διασωληνωμένος στην ΜΕΘ του νοσοκομείου Παπανικολάου.

Την είδηση μετέφερε ο δημοτικός σύμβουλος, Δρόσος Τσαβλής κατά τη διάρκεια της χθεσινής (12/4) συνεδρίασης του δημοτικού συμβουλίου Θεσσαλονίκης και την επιβεβαίωσαν σήμερα, στελέχη της παράταξης του κ. Τρεμόπουλου.

Να σημειωθεί ότι ο επικεφαλής της «Οικολογίας – Αλληλεγγύης» διαγνώστηκε με κορωνοϊό την περασμένη εβδομάδα και από το μεσημέρι της Κυριακής χρειάστηκε να διασωληνωθεί.

Ο κ. Τσαβλής διευκρίνισε ότι προχώρησε στη σχετική ενημέρωση του δημοτικού συμβουλίου με την άδεια της οικογένειας του.

Η είδηση αιφνιδίασε τους δημοτικούς συμβούλους, καθώς στην έναρξη της συνεδρίασης είχαν ενημερωθεί απλώς ότι ο Μιχάλης Τρεμόπουλος δεν παρέστη για λόγους υγείας.

Όλοι οι παριστάμενοι ευχήθηκαν περαστικά και γρήγορη ανάρρωση στον Μιχάλη Τρεμόπουλο που νοσηλεύεται διασωληνωμένος με κορονοϊο.

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος είναι ιδρυτικό μέλος των Οικολόγων Εναλλακτικών, των Οικολόγων Πράσινων και των Πράσινων και Δημοτικός Σύμβουλος Θεσσαλονίκης με την “Οικολογία-Αλληλεγγύη”.